1-(hydroxymethyl)-9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-2H,4H-[1,3]oxazino[4,3-a]isoquinoline | 98660-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(hydroxymethyl)-9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-2H,4H-[1,3]oxazino[4,3-a]isoquinoline
• 英文别名: (9,10-dimethoxy-1,2,4,6,7,11b-hexahydro-[1,3]oxazino[4,3-a]isoquinolin-1-yl)methanol
• CAS: 98660-92-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: LZGYAQMRFWSZOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(hydroxymethyl)-9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-2H,4H-[1,3]oxazino[4,3-a]isoquinoline 、 苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以55%的产率得到1-(benzoyloxymethyl)-9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-2H,4H-[1,3]-oxazino[4,3-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [1,3]oxazino[4,3-a]-isoquinoline derivatives and pharmaceutical

  摘要：

  该发明涉及新的[1,3]噁唑啉[4,3-a]-异喹啉衍生物，其化学式为(I)。其中，R.sup.1和R.sup.2代表具有1至6个碳原子的羟基或烷氧基，R.sup.3为氢、具有1至8个碳原子的烷基、具有3至6个碳原子的环烷基或环烯烃基、可选择性取代的苯基、具有1至4个碳原子的烷基基团的芳基或杂环烷基，R.sup.4为氢或具有1至4个碳原子的烷基，或R.sup.3和R.sup.4共同形成一个--(CH.sub.2).sub.n--基团，其中n为3至7的整数，R.sup.5为羟基、卤素或##STR2##基团，其中R.sup.6为可选择性取代的苯基，X为氧或硫，以及它们的盐。根据该发明的另一个方面，提供了制备这些化合物的方法。化合物(I)具有药理活性。含有这些化合物的药物组合物也属于该发明的范围内。

  公开号：

  US04623647A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-1-基)-丙烷-1,3-二醇 在 盐酸 paraformaldehyde 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以89%的产率得到1-(hydroxymethyl)-9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-2H,4H-[1,3]oxazino[4,3-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [1,3]oxazino[4,3-a]-isoquinoline derivatives and pharmaceutical

  摘要：

  该发明涉及新的[1,3]噁唑啉[4,3-a]-异喹啉衍生物，其化学式为(I)。其中，R.sup.1和R.sup.2代表具有1至6个碳原子的羟基或烷氧基，R.sup.3为氢、具有1至8个碳原子的烷基、具有3至6个碳原子的环烷基或环烯烃基、可选择性取代的苯基、具有1至4个碳原子的烷基基团的芳基或杂环烷基，R.sup.4为氢或具有1至4个碳原子的烷基，或R.sup.3和R.sup.4共同形成一个--(CH.sub.2).sub.n--基团，其中n为3至7的整数，R.sup.5为羟基、卤素或##STR2##基团，其中R.sup.6为可选择性取代的苯基，X为氧或硫，以及它们的盐。根据该发明的另一个方面，提供了制备这些化合物的方法。化合物(I)具有药理活性。含有这些化合物的药物组合物也属于该发明的范围内。

  公开号：

  US04623647A1

文献信息

• US4623647A
  申请人：——

  公开号：US4623647A

  公开（公告）日：1986-11-18