tert-butyl N-(2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropoxy)carbamate | 492441-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl N-(2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropoxy)carbamate
• CAS: 492441-94-8
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: XZWDOJIRCGPCJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropoxy)carbamate 在 乙酸乙烯酯 、 Pseudomonas cepacia lipase (Amano) 、 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 505.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化乙酰化叔丁基-(2-羟基-3-苯氧基丙氧基)氨基甲酸酯-光学活性氨基羟丙醇的制备

  摘要：

  摘要开发了一种通过脂肪酶催化动力学拆分 N-叔丁基氨基甲酸酯保护衍生物的外消旋混合物制备光学活性 3-芳氧基-1-氨基氧基-2-丙醇的简单方法。

  DOI：

  10.1081/scc-120005944
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-萘氧基)-1,2-环氧丙烷 、 N-羟基氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到tert-butyl N-(2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropoxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化乙酰化叔丁基-(2-羟基-3-苯氧基丙氧基)氨基甲酸酯-光学活性氨基羟丙醇的制备

  摘要：

  摘要开发了一种通过脂肪酶催化动力学拆分 N-叔丁基氨基甲酸酯保护衍生物的外消旋混合物制备光学活性 3-芳氧基-1-氨基氧基-2-丙醇的简单方法。

  DOI：

  10.1081/scc-120005944

文献信息

• LIPASE-CATALYZED ACETYLATION OF<i>tert</i>-BUTYL<i>N</i>-(2-HYDROXY-3-PHENOXYPROPOXY)CARBAMATES—PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE AMINOOXYPROPANOLS
  作者：Ewa Buchalska、Jan Plenkiewicz

  DOI：10.1081/scc-120005944

  日期：2002.1

  ABSTRACT A simple method was developed for the preparation of optically active-3-aryloxy-1-aminooxy-2-propanols by a lipase-catalyzed kinetic resolution of racemic mixtures of their N-tert-butylcarbamate-protected derivatives.

  摘要开发了一种通过脂肪酶催化动力学拆分 N-叔丁基氨基甲酸酯保护衍生物的外消旋混合物制备光学活性 3-芳氧基-1-氨基氧基-2-丙醇的简单方法。