1-甲基-4-[(1-甲基哌啶-4-基)二硫烷基]哌啶 | 78637-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-4-[(1-甲基哌啶-4-基)二硫烷基]哌啶
• 英文名称: Bis-<1-methyl-piperidyl-(4)>-disulfid
• 英文别名: 4,4'-Disulfanediylbis(1-methylpiperidine)；1-methyl-4-[(1-methylpiperidin-4-yl)disulfanyl]piperidine
• CAS: 78637-14-6
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂S₂
• 分子量: 260.468
• InChiKey: SFNJGHYQVQOLNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-[(1-甲基哌啶-4-基)二硫烷基]哌啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 乙基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Molecular Modification of Anpirtoline, a Non-Opioid Centrally Acting Analgesic

  摘要：

  描述了对anpirtoline（2a）的分子修饰。通过多种方法制备了4-[(3-氯苯基)硫基]-1-甲基哌啶（3a），以及其去甲基化产物deazaanpirtoline（3c）。哌啶-4-硫醇与2-氯-4-硝基吡啶、2,4-二氯-6-甲基吡啶和3,6-二氯吡啉的亲核取代反应分别得到了2-氯-4-(哌啶-4-基硫基)吡啶（6）、4-氯-6-甲基-2-(哌啶-4-基硫基)吡啶（7）和3-氯-6-(哌啶-4-基硫基)吡啉（8）。从氯化钠2-氯吡啶-6-硫酸盐得到了2-氯-6-(吡啶-4-基硫基)吡啶（10）和4-[(2-氯吡啶-6-基)硫基]喹啉（11）。还制备了在吡啶基团与硫原子之间插入亚甲基基团（化合物12b）以及在硫原子与哌啶环之间插入亚甲基基团（化合物13b）的Homoanpirtoline类似物。

  DOI：

  10.1135/cccc19990363
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-巯基哌啶 在 氢氧化钾 、 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到1-甲基-4-[(1-甲基哌啶-4-基)二硫烷基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  Molecular Modification of Anpirtoline, a Non-Opioid Centrally Acting Analgesic

  摘要：

  描述了对anpirtoline（2a）的分子修饰。通过多种方法制备了4-[(3-氯苯基)硫基]-1-甲基哌啶（3a），以及其去甲基化产物deazaanpirtoline（3c）。哌啶-4-硫醇与2-氯-4-硝基吡啶、2,4-二氯-6-甲基吡啶和3,6-二氯吡啉的亲核取代反应分别得到了2-氯-4-(哌啶-4-基硫基)吡啶（6）、4-氯-6-甲基-2-(哌啶-4-基硫基)吡啶（7）和3-氯-6-(哌啶-4-基硫基)吡啉（8）。从氯化钠2-氯吡啶-6-硫酸盐得到了2-氯-6-(吡啶-4-基硫基)吡啶（10）和4-[(2-氯吡啶-6-基)硫基]喹啉（11）。还制备了在吡啶基团与硫原子之间插入亚甲基基团（化合物12b）以及在硫原子与哌啶环之间插入亚甲基基团（化合物13b）的Homoanpirtoline类似物。

  DOI：

  10.1135/cccc19990363

文献信息

• Synthesis, crystal structure and properties of [Fe(h5-C5H5)(CO)(μ-SC5H9NCH3)]2
  作者：Walter Gaete、Josep Ros、Ramon Yan˜ez、Xavier Solans、Manuel Font-Altaba

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82085-x

  日期：1986.11