5,6-dimethoxy-2-(dimethylaminomethyl)phenyl diphenyl carbinol | 112253-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-2-(dimethylaminomethyl)phenyl diphenyl carbinol
• 英文别名: [6-[(Dimethylamino)methyl]-2,3-dimethoxyphenyl]-diphenylmethanol
• CAS: 112253-09-5
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₃
• 分子量: 377.483
• InChiKey: AOQHRBSPECADIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  503.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-2-(dimethylaminomethyl)phenyl diphenyl carbinol 在 氯甲酸乙酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到4,5-dimethoxy-3,3-diphenyl-1H-2-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  A Useful Synthesis of Alkoxyphthalans (1,3-Dihydro-2-benzofurans)

  摘要：

  描述了一种方便的通用合成方法，可以从取代的N,N-二甲基苄胺中合成位于1位的烷氧基和二烷氧基邻苯二甲酸酯，且具有苯基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28027
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 N,N-dimethyl-3,4-dimethoxybenzylamine 在 正丁基锂 作用下， 生成 5,6-dimethoxy-2-(dimethylaminomethyl)phenyl diphenyl carbinol
  参考文献：
  名称：

  A Useful Synthesis of Alkoxyphthalans (1,3-Dihydro-2-benzofurans)

  摘要：

  描述了一种方便的通用合成方法，可以从取代的N,N-二甲基苄胺中合成位于1位的烷氧基和二烷氧基邻苯二甲酸酯，且具有苯基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28027

文献信息

• A Useful Synthesis of Alkoxyphthalans (1,3-Dihydro-2-benzofurans)
  作者：R. S. Mali、M. I. Talele、Malayil A. Koshy

  DOI：10.1055/s-1987-28027

  日期：——

  A convenient, general synthesis of alkoxy- and dialkoxyphthalans having phenyl substituents at the 1-position from substituted N,N-dimethylbenzylamines is described.

  描述了一种方便的通用合成方法，可以从取代的N,N-二甲基苄胺中合成位于1位的烷氧基和二烷氧基邻苯二甲酸酯，且具有苯基取代基。