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1-(piperidin-1-yl)-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanone | 1203671-47-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(piperidin-1-yl)-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
英文别名
1-piperidin-1-yl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]ethanone
1-(piperidin-1-yl)-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanone化学式
CAS
1203671-47-9
化学式
C16H26BN3O3
mdl
——
分子量
319.212
InChiKey
MMKFAZFVNXUHSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    487.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.19
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    56.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:b1690bf3339c1edffbc02f1761204e55
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(piperidin-1-yl)-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanone 、 6-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-2-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one 在 sodium carbonate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.58h, 以41%的产率得到6-(3-amino-6-(1-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrazin-2-yl)-2-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-ARYL- AND 2-HETEROARYL-SUBSTITUTED 2-PYRIDAZIN-3(2H)-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FGFR TYROSINE KINASES
    [FR] COMPOSÉS DE 2-PYRIDAZIN-3(2H)-ONE À SUBSTITUTION 2-ARYLE ET 2-HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR TYROSINE KINASES
    摘要:
    本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂,其中X、R1、R2、R3、环A和z的含义如规范中所述,这些化合物是FGFR1、FGFR2、FGFR3和/或FGFR4的抑制剂,可用于治疗和预防可以用FGFR抑制剂治疗的疾病,包括由FGFR1、FGFR2、FGFR3和/或FGFR4介导的疾病或障碍。
    公开号:
    WO2017070708A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(溴乙酰基)哌啶4-吡唑硼酸频哪醇酯caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.5h, 以62%的产率得到1-(piperidin-1-yl)-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolopyridinylpyrimidin-2-ylamine derivatives
    摘要:
    公式I中X、R1、R2、R3、R4和R6具有权利要求书中指示的含义,是细胞增殖/细胞活力的抑制剂,可用于肿瘤的治疗。
    公开号:
    US20110218198A1
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文献信息

  • AMINOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING TUMORS AND INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:Calderini Michel
    公开号:US20120115861A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 and Y have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of PDK1 and cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours and for the treatment of inflammatory diseases.
    化合物的结构式(I),其中R1、R2、R3、R4、R7和Y具有权利要求1中指示的含义,是PDK1和细胞增殖/细胞活力的抑制剂,可用于肿瘤的治疗和炎症性疾病的治疗。
  • Aminopyridine derivatives for treating tumors and inflammatory diseases
    申请人:Calderini Michel
    公开号:US08648201B2
    公开(公告)日:2014-02-11
    Compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R7 and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of PDK1 and cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumors and for the treatment of inflammatory diseases.
    化合物的式(I),其中R1、R2、R3、R4、R7和Y具有权利要求书1中所示的含义,是PDK1和细胞增殖/细胞活力的抑制剂,可用于肿瘤的治疗和炎症性疾病的治疗。
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