N,N,N',N'-Tetramethyl-1,2-bis(4'-methylphenyl)ethan-1,2-diamin | 35278-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N,N',N'-Tetramethyl-1,2-bis(4'-methylphenyl)ethan-1,2-diamin
• 英文别名: N,N,N',N'-Tetramethyl-1,2-bis(4'-methylphenyl)ethylendiamin；N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-di-(p-tolyl)ethane-1,2-diamine；N,N,N',N'-Tetramethyl-1,2-di-p-tolyl-ethane-1,2-diamine；N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-bis(4-methylphenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 35278-87-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂
• 分子量: 296.456
• InChiKey: GRLHDJOVNINDNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N,4-三甲基-苯甲胺 在 硫代苯甲酸 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 magnesium sulfate 、 特戊醛 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到N,N,N',N'-Tetramethyl-1,2-bis(4'-methylphenyl)ethan-1,2-diamin
  参考文献：
  名称：

  单电子转移/氢原子转移协同催化的对称二胺和二醇的氧化和氧化还原中性方法

  摘要：

  苄胺和苄醇的氧化和氧化还原中性偶联反应可提供对称的二胺和二醇，在HAT / SET协同催化下可顺利进行，得到对称的二胺和二醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001329

文献信息

• Anwendungsbreite der reduktiven Kupplung aromatischer Aldimin-Derivate mit niedervalenten Titan-Reagenzien zu 1,2-Diarylethylendiaminen
  作者：Claudia Betschart、Beat Schmidt、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19880710818

  日期：1988.12.14

  Scope and Limitations of the Reductive Coupling of Aromatic Aldimine Derivatives with Formation of 1,2-Diarylethylenediamine Units, Using Low-Valent Titanium Reagents

  使用低价钛试剂与形成1,2-二芳基乙二胺单元的芳香醛亚胺衍生物进行还原偶联的范围和限制
• Aminierende reduktive Kupplung aromatischer Aldehyde mit niervalenten Titan-Reagenzien zu 1,2-Diarylethylendiaminen
  作者：Claudia Betschart、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19870700826

  日期：1987.12.16

  Preparation of 1,2-Diarylethylenediamines by Aminative Reductive Coupling of Aromatic Aldehydes with Low-Valent Titanium Reagents

  芳香醛与低价钛试剂的胺还原偶联反应制备1,2-二芳基乙二胺
• Umsetzungen α-halogenierter Amine mit Organomagnesiumverbindungen. 29. Mitt. über α-halogenierte Amine
  作者：H. Böhme、M. Haake、G. Auterhoff

  DOI：10.1002/ardp.19723050104

  日期：——

  Dialkyl‐[α‐chlor‐benzyl]‐amine 2 reagieren mit Benzylmagnesiumchlorid unter Bildung von N,N‐Dialkyl‐1,2,‐diaryl‐äthylaminen 3. Aus Allylmagnesiumbromid und α‐halogenierten Aminen entstehen γ,δ‐ungesättigte Amine wie 4 oder 9, die durch Anlagerung von Chlorwasserstoff in γ‐Chloramine, z.B.5 oder 10 übergehen. Dialkyl‐[α‐chlor‐benzyl]‐amine 2 reagieren mit Magnesiumpulver unter Tetrahydrofuran zu symmetrischen

  二烷基-[α-氯-苄基]-胺 2 与苄基氯化镁反应生成 N,N-二烷基-1,2-二芳基-乙胺 3. 烯丙基溴化镁和 α-卤代胺生成 γ, δ-不饱和胺，例如 4或 9，通过加入氯化氢转化为 γ-氯胺，例如 5 或 10。二烷基-[α-氯-苄基]-胺 2 与镁粉在四氢呋喃下反应形成对称的二氨基-二苯基-乙烷 11。从 2d 和叔。丁基溴化镁通过氢化物转移 N-[4-甲基-苄基]-哌啶 (12) 形成。
• BETSCHART, CLAUDIA;SCHMIDT, BEAT;SEEBACH, DIETER, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N, C. 1991-2021
  作者：BETSCHART, CLAUDIA、SCHMIDT, BEAT、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• BETSCHART, CLAUDIA;SEEBACH, DIETER, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 8, 2215-2231
  作者：BETSCHART, CLAUDIA、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——