4-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-1-methylpiperidine | 877399-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-1-methylpiperidine
• 英文别名: 4-(4-bromopyrazol-1-yl)-1-methylpiperidine
• CAS: 877399-61-6
• 化学式: C₉H₁₄BrN₃
• 分子量: 244.134
• InChiKey: RHEODVSQNPFCJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-1-methylpiperidine 在 XPhos Pd G2 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[[3-[3-Methyl-3-(oxan-2-yloxy)but-1-ynyl]phenyl]methoxy]-5-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrazol-4-yl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPK1 INHIBITORS, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'HPK1, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  揭示了具有由化学式（X）表示的结构的HPK-1抑制剂，包括这些HPK-1抑制剂的药物组合物，使用这些HPK-1抑制剂的方法，例如治疗癌症的方法，制备这些HPK-1抑制剂的方法，以及合成中间体。

  公开号：

  WO2019206049A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Lead Optimization of 3,5-Disubstituted-7-Azaindoles for the Treatment of Human African Trypanosomiasis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00674

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009150240A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060046991A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。
• [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OR PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OU PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES COMME INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019238067A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed herein is a compound of Formula (AIII) or (III), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文披露了一种公式（AIII）或（III）的化合物，或其立体异构体，或其药用可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种利用本文披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• [EN] 7-AZOLE SUBSTITUTED 2-AMINOQUINAZOLINE INHIBITORS OF HPK1<br/>[FR] INHIBITEURS, DU TYPE 2-AMINOQUINAZOLINE À SUBSTITUTION 7-AZOLE, DE HPK1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022098807A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Compounds of the following formula (I); or the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of haematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) useful in the treatment of diseases or disorders associated with HPK1. Also disclosed herein are uses of these compounds in the potential treatment or prevention of an HPK1-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising one or more of the compounds. Further disclosed herein are uses of these compositions in the potential prevention or treatment of an HPK1-associated disease or disorder.

  以下化合物(I)的药物可接受的盐是血液造血祖细胞激酶1(HPK1)的抑制剂，有用于治疗与HPK1相关的疾病或疾病的作用。本文还披露了这些化合物在潜在的治疗或预防HPK1相关疾病或疾病中的用途。本文还披露了包含一个或多个化合物的组合物。此外，本文还披露了这些组合物在潜在的预防或治疗HPK1相关疾病或疾病中的用途。
• Pyrazole-substituted aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060128724A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了化学式1的化合物，以及它们的合成和使用方法。首选的化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长障碍，例如癌症方面非常有用。