1,4-Di(β-bromopropionyl)-hexahydrodiazepine | 50283-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 1,4-Di(β-bromopropionyl)-hexahydrodiazepine
• 英文别名: 1,4-bis-(3-bromo-propionyl)-[1,4]diazepane；N,N'-Di-(β-brompropionyl)-hexahydro-1,4-diazepin；1,1'-(1,4-Diazepane-1,4-diyl)bis(3-bromopropan-1-one)；3-bromo-1-[4-(3-bromopropanoyl)-1,4-diazepan-1-yl]propan-1-one
• CAS: 50283-97-1
• 化学式: C₁₁H₁₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 370.084
• InChiKey: PMYOVYVZKBGCAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Di(β-bromopropionyl)-hexahydrodiazepine 在 microsomal fraction of the rat's liver 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-Diacryloylhexahydrodiazepine 、 1-Acryloyl-4-β-bromopropionylhexahydrodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Search for and establishment of the structure of certain products of the metbolism of 1,4-di(β-bromopropionyl)-hexahydrodiazepine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767822
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 3-溴丙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到1,4-Di(β-bromopropionyl)-hexahydrodiazepine
  参考文献：
  名称：

  二氮杂衍生物及其结构类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  在我们之前寻找抗肿瘤药物的工作 [1] 的延续中，我们合成了一系列含有 ct 和 I8-卤代烷酸残基的二氮杂衍生物和二氨基烷烃。化合物 Ia、IIa-lie 和 Ilia 使用全氢 1,4-二氮杂、1H-2,3,4,5-四氢 1,5-苯二氮卓类和乙二胺与 15-丙酸在二氯甲烷或乙醚中的相互作用获得碳酸氢钠的存在。为了揭示抗肿瘤活性对酰基残基结构和该残基中溴原子位置的依赖性，我们使用了以具有支链和非支链烷基链的ct-溴烷酸氯酐为代表的各种酰化剂来获得全氢二氮杂导数 Ib-If 。对于比较生物学研究，我们还合成了两种全氢二氮杂 (Ig, Ih)；含有对溴苯甲酸和丙烯酸的残基，以及相应的乙二胺衍生物 (Rid)。我们还合成了两种二氨基烷烃衍生物 (Ilif, Rig) 和一种 1,2-二氨基环己烷 (IV) 衍生物，以研究 13-溴丙酰基残基之间链中亚甲基单元的数量对抗肿瘤活性的影响. 据报道 [2]

  DOI：

  10.1007/bf02645990