4-[2-[1-(2-cyano-3-hydroxybut-2-enonylamino)ethyl]-4-ethylsulfamoylbenzo[b]furan-7-yloxy]butyric acid ethyl ester | 688757-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-[2-[1-(2-cyano-3-hydroxybut-2-enonylamino)ethyl]-4-ethylsulfamoylbenzo[b]furan-7-yloxy]butyric acid ethyl ester
• CAS: 688757-91-7
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₈S
• 分子量: 507.565
• InChiKey: BLAHRRFYMDSWBJ-ICFOKQHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  167.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[1-(2-cyano-3-hydroxybut-2-enonylamino)ethyl]-4-ethylsulfamoylbenzo[b]furan-7-yloxy]butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以44.7%的产率得到4-[2-[1-(2-cyano-3-hydroxybut-2-enonylamino)ethyl]-4-ethylsulfamoylbenzo[b]furan-7-yloxy]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  具有半胱氨酰白三烯2受体拮抗活性的3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物的合成。

  摘要：

  从3-氨基苯并[b]呋喃开始，合成了在3-位具有修饰的三烯系统的新型3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物。由于3-烯丙基乙酰氨基苯并[b]呋喃之间形成氢键，因此作为稳定异构体获得了3-乙酰基乙酰氨基苯并[b]呋喃的烯醇异构体3-[（3-羟基丁-2-烯丙基）氨基]苯并[b]呋喃。羟基和酰胺羰基。通过C-3侧链的C-2取代基的平面性表明烯醇化合物中存在改性的共轭三烯系统。评估了半胱氨酸白三烯1和2受体对这些化合物的拮抗活性。2-（4-氰基苯甲酰基或乙氧基羰基）-3-[（2-氰基-3-羟基丁-2-烯丙基）氨基]苯并[b]呋喃（，）具有中等活性。

  DOI：

  10.1039/b312682j
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-异恶唑羰酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-[2-[1-(2-cyano-3-hydroxybut-2-enonylamino)ethyl]-4-ethylsulfamoylbenzo[b]furan-7-yloxy]butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有半胱氨酰白三烯2受体拮抗活性的3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物的合成。

  摘要：

  从3-氨基苯并[b]呋喃开始，合成了在3-位具有修饰的三烯系统的新型3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物。由于3-烯丙基乙酰氨基苯并[b]呋喃之间形成氢键，因此作为稳定异构体获得了3-乙酰基乙酰氨基苯并[b]呋喃的烯醇异构体3-[（3-羟基丁-2-烯丙基）氨基]苯并[b]呋喃。羟基和酰胺羰基。通过C-3侧链的C-2取代基的平面性表明烯醇化合物中存在改性的共轭三烯系统。评估了半胱氨酸白三烯1和2受体对这些化合物的拮抗活性。2-（4-氰基苯甲酰基或乙氧基羰基）-3-[（2-氰基-3-羟基丁-2-烯丙基）氨基]苯并[b]呋喃（，）具有中等活性。

  DOI：

  10.1039/b312682j