(4aSR,9RS,9aSR)-7-chloro-9-(nitromethyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene | 1393376-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4aSR,9RS,9aSR)-7-chloro-9-(nitromethyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene
• 英文别名: (4aS,9R,9aS)-7-chloro-9-(nitromethyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene
• CAS: 1393376-80-1
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₃
• 分子量: 281.739
• InChiKey: SJDUXFKOGIYENJ-UHTWSYAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4aSR,9RS,9aSR)-7-chloro-9-(nitromethyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  不对称超分子催化：基于烯胺的迈克尔反应中高不对称诱导的生物启发工具

  摘要：

  特大号：描述了利用基于烯胺的迈克尔反应的过渡前状态（pre-TS）的大型超分子环用于高不对称诱导。通过D-脯氨酸和奎宁-N H-硫脲的超分子催化，然后在温和条件下从简单的前体进行还原醚化，合成了具有三个连续立体中心的对映体纯的，药物状的六氢黄酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201200962