1-(4-Trifluormethyl-phenylazo)-2-naphthol | 54397-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-Trifluormethyl-phenylazo)-2-naphthol
• 英文别名: 2-Naphthalenol, 1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]azo]-；1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]diazenyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 54397-98-7
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 316.282
• InChiKey: LZWAZNJFWMFORP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Trifluormethyl-phenylazo)-2-naphthol 、 甲基三辛基氯化铵 在 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含氟萃取剂及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种用于锂同位素分离的含氟萃取剂及其应用。具体地，本发明公开了一种用于锂同位素分离的如本文式(I)所示的含氟萃取剂以及含所述萃取剂的萃取有机相，所述萃取剂廉价易得，化学稳定性优异，易于反萃、再生循环；所述萃取有机相对锂离子的萃取率高，易于富集7Li，从而实现锂同位素的分离。

  公开号：

  CN104140379B
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-trifluoromethylphenylazo)pyrrolidine 、 2-萘酚 在 C₆H₉N₂O₂⁽¹⁺⁾*C₇H₇O₃S^(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到1-(4-Trifluormethyl-phenylazo)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  通过离子液体促进的CN键形成与芳基三氮烯绿色合成偶氮染料的环保方法

  摘要：

  通过布朗斯台德酸性离子液体（IL）促进的萘酚与芳基三氮烯的重氮偶合反应，已开发出一种高效且绿色的偶氮染料合成方法。反应在室温下在空气和无金属条件下，以芳基三氮烯为重氮化剂，以布朗斯台德酸性离子液体为促进剂，以水为绿色溶剂进行。值得注意的是，该方法的吸引人的优点包括温和的条件，优异的收率，简单的产物分离过程，大规模实验，药物的后期修饰和促进剂的可回收性。另外，在DMSO中研究了偶氮染料的紫外可见光谱特性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.05.073