1-thiochroman-4-yl-1H-imidazole | 103294-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 1-thiochroman-4-yl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-yl)imidazole
• CAS: 103294-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S
• 分子量: 216.307
• InChiKey: FKBRQKXNXPUXLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thiochroman-4-yl-1H-imidazole 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(1,1-dioxo-thiochroman-4-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76336

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 生成 1-thiochroman-4-yl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  HIRSCH, KENNETH S.;JONES, CHARLES D.;TAYLOR, HAROLD M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US20100048562A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11 beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物：该化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或11β-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYP11B1介导的疾病或疾病。因此，公式I的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Organic compounds
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US08436035B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11 beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物：所述化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或11-β-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYP11B1介导的疾病或疾患。因此，I式化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Imidazoles as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2213668A2

  公开（公告）日：2010-08-04

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collage, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式 I 的化合物： 所述化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或 11beta-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或 CYP11B1 介导的紊乱或疾病。因此，式 I 化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭（尤其是慢性肾功能衰竭）、再狭窄、动脉粥样硬化、X 综合征、肥胖症、肾病、心肌梗塞后、冠心病、高血压后胶原形成增加、纤维化和重塑以及内皮功能障碍。最后，本发明还提供了一种药物组合物。
• HIRSCH, KENNETH S.;JONES, CHARLES D.;TAYLOR, HAROLD M.
  作者：HIRSCH, KENNETH S.、JONES, CHARLES D.、TAYLOR, HAROLD M.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOLES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2094680A2

  公开（公告）日：2009-09-02