1-(7-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine | 1179357-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-(7-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 1179357-79-9
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃
• 分子量: 209.678
• InChiKey: GGQKBBZWINYROK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 1-(7-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到7-chloro-3-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新的N-杂芳族5/6环曼尼希碱基的设计，合成及多巴胺D4受体结合活性

  摘要：

  一系列苯基哌嗪甲基取代的1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶，咪唑并[1,2- c ]-，吡咯并[2,3- d ]-和吡咯并[3,2- d ]嘧啶制备为选择性多巴胺D4-配体。吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物12D（ķ我 =  1,9 1nM）和34D（ķ我 =  2,4纳米）以及吡咯并[3,2- d ]嘧啶曼尼希碱49F（ķ我 = 2,8 nM）显示出高多巴胺D4受体活性，优于非典型抗精神病药氯氮平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.015
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基氯烯亚胺 、 7-氯-6-氮杂吲哚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到1-(7-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  新的N-杂芳族5/6环曼尼希碱基的设计，合成及多巴胺D4受体结合活性

  摘要：

  一系列苯基哌嗪甲基取代的1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶，咪唑并[1,2- c ]-，吡咯并[2,3- d ]-和吡咯并[3,2- d ]嘧啶制备为选择性多巴胺D4-配体。吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物12D（ķ我 =  1,9 1nM）和34D（ķ我 =  2,4纳米）以及吡咯并[3,2- d ]嘧啶曼尼希碱49F（ķ我 = 2,8 nM）显示出高多巴胺D4受体活性，优于非典型抗精神病药氯氮平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.015