2-(7-(trimethylsilyl)hept-6-ynylidene)-1,3-propanediol | 127016-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(7-(trimethylsilyl)hept-6-ynylidene)-1,3-propanediol
• 英文别名: 2-(7-trimethylsilylhept-6-ynylidene)propane-1,3-diol
• CAS: 127016-48-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂Si
• 分子量: 240.418
• InChiKey: MWUQLIGXNCQSLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-(trimethylsilyl)hept-6-ynylidene)-1,3-propanediol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-methylene-9-(trimethylsilyl)bicyclo<4.3.0>non-9-ene
  参考文献：
  名称：

  炔烃的分子内锌-烯反应；1,5-环化的4-亚甲基环戊烯的制备

  摘要：

  3-（烷基-间-炔基）-2-（甲氧基甲基）-2-丙烯基溴化锌2（m = 4,5,6）的分子内I型锌-烯反应生成五元，六元和七元的碳金属化产物3，其在Pd（0）催化的环化反应中转化为1,5-环化的4-亚甲基环戊烯4。通过2-（烷-间-炔氧基甲基）-2-烯基溴化锌6（m = 2,3）的分子内II型锌-烯反应，然后通过Pd（0）催化的碳金属化产物7的重排，制备4-亚甲基环戊烯不可能。加法和重排很慢或没有发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89858-6
• 作为产物：
  描述：

  7-iodo-1-(trimethylsilyl)-1-heptyne 在 正丁基锂 、 Dowex 5W X₈ (200-400 mesh) 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2-(7-(trimethylsilyl)hept-6-ynylidene)-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内I型锌-烯反应，然后由Pd（0）催化的环化反应生成1,5-退火的4-亚甲基环戊烯

  摘要：

  3-（烷基-间-炔基）-2-（甲氧基甲基）-2-丙烯基溴化锌1（m = 4,5,6）经历分子内碳金属化反应。产物2通过Pd（0）催化的环化反应转化为1,5-退火的4-亚甲基环戊烯3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99387-0

文献信息

• LOUW, J. VAN DER;KOMEN, C. M. D.;KNOL, A.;KANTER, F. J. J. DE;BAAN, J. L.+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 4453-4456
  作者：LOUW, J. VAN DER、KOMEN, C. M. D.、KNOL, A.、KANTER, F. J. J. DE、BAAN, J. L.+

  DOI：——

  日期：——