3,3-dimethyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-ol | 109933-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-ol
• CAS: 109933-34-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: ZYCJOMDOJUHTCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 1-(β-hydroxy-phenethyl)-3,3-dimethyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Derivatives of Alkylated and Arylated Piperidones and Piperidinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01360a017
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3,3-dimethyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  部分甲苯磺酰基氨基甲酸酯衍生物的设计、合成、分子对接及抗菌评价

  摘要：

  一系列甲苯磺酰基氨基甲酸酯已被合成并筛选其抗菌和抗真菌活性。所有合成的化合物均通过光谱技术（IR、1H、13C NMR 和质谱）和元素分析进行​​了表征。采用计算机分子对接方法研究其对靶蛋白1T9U的抗菌活性。化合物27对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株显示出良好的抗菌活性，化合物19显示出良好的抗真菌活性。分子对接结果显示化合物19表现出最小的CDOCKER能量。与标准相比，甲苯磺酰基氨基甲酸酯衍生物具有良好的抗菌活性，并且所有合成的化合物均表现出中等的 CDOCKER 分数。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22440