1-环己-2-烯-1-基-3-甲基脲 | 33024-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-环己-2-烯-1-基-3-甲基脲
• 英文名称: N-(2-cyclohexen-1-yl)-N'-methylurea
• 英文别名: N--N'-methyl-harnstoff；N-(Cyclohex-2-enyl)-N'-methyl-harnstoff；1-Cyclohex-2-en-1-yl-3-methylurea
• CAS: 33024-57-6
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: LWBYYQZEHUBFER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己-2-烯-1-基-3-甲基脲 在 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 1,3-二(环己-2-烯-1-基)脲
  参考文献：
  名称：

  合成潜在的抗癌药。38. N-亚硝基脲。4.卤代乙基衍生物的进一步合成和评价。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00289a011
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-cyclohexen-1-yl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-环己-2-烯-1-基-3-甲基脲
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的三唑啉二酮烯反应和碳负离子辅助的NN urazole键裂解直接烯烃的胺化

  摘要：

  通过碱催化的三烷基化烯丙基脲唑3的水解，可以得到总收率为30-55％的烯丙基胺5。后者是通过适当的烯烃的TAD烯反应，再与α-溴乙酰苯进行N-烷基化制备的。提出的这种新的脲唑断裂的机理是基于与酰肼官能团相邻的碳负离子的产生，其通过NN键的断裂诱导脲基开环。

  DOI：

  10.1021/ol000044c