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5'-bromo-1',3',3'-trimethyl-6-nitro-1',3'-dihydro-spiro[chromene-2,2'-indole] | 20200-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-bromo-1',3',3'-trimethyl-6-nitro-1',3'-dihydro-spiro[chromene-2,2'-indole]
英文别名
5-Brom-6'-nitro-1,3,3-trimethyl-indolin-2-spiro-2'-<2H-1>benzopyran, 1',3',3'-Trimethyl-5'-brom-6-nitro-2H-1-benzopyran<2-spiro-2'>indolin;5-Brom-6'-nitro-1,3,3-trimethyl-indolin-2-spiro-2'-<2H-1>benzopyran;5-Bromo-6'-nitro-1,3,3-trimethylspiro(indoline-2,2'-[2h]-chromene);5'-bromo-1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indole]
5'-bromo-1',3',3'-trimethyl-6-nitro-1',3'-dihydro-spiro[chromene-2,2'-indole]化学式
CAS
20200-44-6
化学式
C19H17BrN2O3
mdl
——
分子量
401.26
InChiKey
NWYWYTAOERXCEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159-160 °C
  • 沸点:
    527.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    变色螺吡喃中噻吩取代基的系统变化†
    摘要:
    螺吡喃在不同种类的光致变色化合物中是值得注意的,因为它们在异构化时具有大的结构和电子转化。为了将与两种同分异构形式相关的电子差异放入基于材料的开关中,螺吡喃最终需要通过共轭途径进行共价连接。在这项工作中,开发了一种将螺并吡喃(SP)掺入噻吩基材料的合成方法。合成了一系列具有取代基的系统变化的化合物(SP-T,SP-T-Br,SP-TT,SP-TTT和SP-TTTT-SP)及其在极性(甲醇)和非极性(甲苯)溶剂中的光致变色现象。这些化合物显示出光致变色性质的系统变化。
    DOI:
    10.1039/c7pp00057j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    变色螺吡喃中噻吩取代基的系统变化†
    摘要:
    螺吡喃在不同种类的光致变色化合物中是值得注意的,因为它们在异构化时具有大的结构和电子转化。为了将与两种同分异构形式相关的电子差异放入基于材料的开关中,螺吡喃最终需要通过共轭途径进行共价连接。在这项工作中,开发了一种将螺并吡喃(SP)掺入噻吩基材料的合成方法。合成了一系列具有取代基的系统变化的化合物(SP-T,SP-T-Br,SP-TT,SP-TTT和SP-TTTT-SP)及其在极性(甲醇)和非极性(甲苯)溶剂中的光致变色现象。这些化合物显示出光致变色性质的系统变化。
    DOI:
    10.1039/c7pp00057j
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文献信息

  • Some substitution reactions in a number of photochromic indolinespirochromenes
    作者:N. P. Samoilova、M. A. Gal'bershtam
    DOI:10.1007/bf00488909
    日期:1977.8
  • Bromination of spiropyrans and reduction of their nitro derivatives
    作者:�. R. Zakhs、L. A. Zvenigorodskaya、N. G. Leshenyuk、V. P. Martynova
    DOI:10.1007/bf00480135
    日期:1977.10
  • SAMOJLOVA N. P.; GALBERSHTAM M. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO
    作者:SAMOJLOVA N. P.、 GALBERSHTAM M. A.
    DOI:——
    日期:——
  • ZAXS EH. R.; ZVENIGORODSKAYA L. A.; LESHENYUK N. G.; MARTYNOVA V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1977, HO 10, 1320-1326
    作者:ZAXS EH. R.、 ZVENIGORODSKAYA L. A.、 LESHENYUK N. G.、 MARTYNOVA V. P.
    DOI:——
    日期:——
  • US5551973A
    申请人:——
    公开号:US5551973A
    公开(公告)日:1996-09-03
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