1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol | 137092-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol
• 英文别名: 1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol；2-Propyn-1-ol, 1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-3-(trimethylsilyl)-；1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 137092-06-9
• 化学式: C₁₂H₂₆OSi₂
• 分子量: 242.509
• InChiKey: RNBKYMVETLYQLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol 在 Jones reagent 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 N-(1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ylidene)-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Silylamines by Meerwein–Ponndorf–Verley-Type Reduction of α-Silylimines by a Chiral Lithium Amide

  摘要：

  Meerwein-Ponndorf-Verley-type reduction of N-tosylsilylimines with chiral lithium amide 2 affords alpha-silylamines in high enantioselectivity. Since the enantioselectivity observed was inconsistent with our previously proposed chairlike six-membered transition structure, we performed density functional theory (DFT) calculations on transition states leading to (S)- and (R)-7a and (S)- and (R)-7e using an N-phenylsulfonyl derivatives 12 and 13 as model systems. Results of the calculations showed that the structures are considerably deformed from the chairlike form with steric repulsions between the 1'-methylene group and the imine-carbon substituents playing an important role in the control of the, enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo500441a
• 作为产物：
  描述：

  [3-(2-ethoxy-ethoxy)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]β-杂原子取代的α，β-不饱和酰基硅烷与甲基酮烯酸酯的环合反应：范围和反应过程的研究。

  摘要：

  报道了一种新的制备（Z）-β-甲硅烷基丙烯酰基硅烷10的途径，以及使用10和烷基甲基酮烯醇盐改进[3 + 2]环化的条件。而且，描述了详细研究的定义，该研究定义了使用β-苯硫基和β-三甲基甲硅烷基-丙烯酰基硅烷1（X = SPh，SiMe（3））和烷基甲基酮烯酸酯的[3 + 2]环化反应的过程。

  DOI：

  10.1021/jo0160219

文献信息

• Mergardt, Bernd; Weber, Klaus; Adiwidjaja, Gunadi, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1679 - 1680
  作者：Mergardt, Bernd、Weber, Klaus、Adiwidjaja, Gunadi、Schaumann, Ernst

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Synthesis of α-Silylamines by Meerwein–Ponndorf–Verley-Type Reduction of α-Silylimines by a Chiral Lithium Amide
  作者：Yasuhiro Kondo、Michiko Sasaki、Masatoshi Kawahata、Kentaro Yamaguchi、Kei Takeda

  DOI：10.1021/jo500441a

  日期：2014.4.18

  Meerwein-Ponndorf-Verley-type reduction of N-tosylsilylimines with chiral lithium amide 2 affords alpha-silylamines in high enantioselectivity. Since the enantioselectivity observed was inconsistent with our previously proposed chairlike six-membered transition structure, we performed density functional theory (DFT) calculations on transition states leading to (S)- and (R)-7a and (S)- and (R)-7e using an N-phenylsulfonyl derivatives 12 and 13 as model systems. Results of the calculations showed that the structures are considerably deformed from the chairlike form with steric repulsions between the 1'-methylene group and the imine-carbon substituents playing an important role in the control of the, enantioselectivity.
• [3 + 2] Annulation of β-Heteroatom-Substituted α,β-Unsaturated Acylsilanes with Methyl Ketone Enolates:  Scope and Investigation of the Reaction Course
  作者：Kei Takeda、Kenji Yamawaki、Noriaki Hatakeyama

  DOI：10.1021/jo0160219

  日期：2002.3.1

  A new route to (Z)-beta-silylacryloylsilanes 10 and the improved conditions for the [3 + 2] annulation using 10 and alkyl methyl ketone enolates are reported. Also, details of investigations defining a reaction course of the [3 + 2] annulation using beta-phenylthio- and beta-trimethylsilyl-acryloylsilanes 1 (X = SPh, SiMe(3)) and alkyl methyl ketone enolates are described.

  报道了一种新的制备（Z）-β-甲硅烷基丙烯酰基硅烷10的途径，以及使用10和烷基甲基酮烯醇盐改进[3 + 2]环化的条件。而且，描述了详细研究的定义，该研究定义了使用β-苯硫基和β-三甲基甲硅烷基-丙烯酰基硅烷1（X = SPh，SiMe（3））和烷基甲基酮烯酸酯的[3 + 2]环化反应的过程。