[(E)-1-methoxyethylideneamino] propanoate | 67342-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: [(E)-1-methoxyethylideneamino] propanoate
• CAS: 67342-21-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: VSCJRFLEZRKYOF-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-81 °C(Press: 12.5 Torr)
• 密度：
  1.4352 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-1-methoxyethylideneamino] propanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 ethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有 (E) - 和 (Z) - 乙酰羟肟酸甲酯作为保护功能的 O-酰基羟胺的表示

  摘要：

  标题化合物 1 的 (E) 和 (Z) 形式同样适合作为制备 N-未取代的 O-酰基羟胺 3 的保护功能：将酯用酰氯、氯甲酸酯和异氰酸酯酰化后，它们可以通过标准化的酸解独立于配置去除。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110614
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-hydroxyacetimidate 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(E)-1-methoxyethylideneamino] propanoate
  参考文献：
  名称：

  具有 (E) - 和 (Z) - 乙酰羟肟酸甲酯作为保护功能的 O-酰基羟胺的表示

  摘要：

  标题化合物 1 的 (E) 和 (Z) 形式同样适合作为制备 N-未取代的 O-酰基羟胺 3 的保护功能：将酯用酰氯、氯甲酸酯和异氰酸酯酰化后，它们可以通过标准化的酸解独立于配置去除。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110614

文献信息

• KETZ E.-U.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 6, 530-541
  作者：KETZ E.-U.、 ZINNER G.

  DOI：——

  日期：——