摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-cyclohexyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid | 175394-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-cyclohexyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
英文别名
——
7-cyclohexyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid化学式
CAS
175394-06-6
化学式
C17H20O2
mdl
——
分子量
256.345
InChiKey
WUXVSQOGSLBPLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    414.6±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Phosphonic acid compounds, their production and use
    摘要:
    本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物:##STR1## 其中环A是可能被取代的苯环;Y是构成5-到8-成员环的环B的一个成员的二价基团;Q.sub.1是具有式--X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2)的基团,其中X是键或二价基团;R.sup.1和R.sup.2,相同或不同,是氢或较低的烷基,或可结合在一起形成环;Q.sub.2是氢、可能被取代的烃基或可能被取代的杂环基团;以及具有式--CON(Q.sub.1)(Q.sub.2)的基团连接到a-或b-位置的碳原子,或其盐,其作为各种代谢性骨疾病如骨质疏松症的预防和治疗剂。
    公开号:
    US05716944A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 7-cyclohexyl-1-tetralone-2-carboxylate盐酸sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 、 dichloromethane (40 ml)-methanol 、 为溶剂, 以20%的产率得到7-cyclohexyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Phosphonic acid compounds, their production and use
    摘要:
    本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物:##STR1## 其中环A是可能被取代的苯环;Y是构成5-到8-成员环的环B的一个成员的二价基团;Q.sub.1是具有式--X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2)的基团,其中X是键或二价基团;R.sup.1和R.sup.2,相同或不同,是氢或较低的烷基,或可结合在一起形成环;Q.sub.2是氢、可能被取代的烃基或可能被取代的杂环基团;以及具有式--CON(Q.sub.1)(Q.sub.2)的基团连接到a-或b-位置的碳原子,或其盐,其作为各种代谢性骨疾病如骨质疏松症的预防和治疗剂。
    公开号:
    US05716944A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ANILIDE, SA PREPARATION ET SON UTILISATION
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1999032468A1
    公开(公告)日:1999-07-01
    (EN) This invention is provide a compound of formula (I) wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of formula (a) or (b) wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof, which is useful for antagonizing MCP-1 receptor.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (I): dans laquelle R1 représente un noyau éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; W représente un groupe divalent de formule (a) ou (b): ou dans laquelle le noyau A est un noyau aromatique éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; X représente un atome de C, N ou O éventuellement substitué et le noyau B est un noyau éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; Z représente une liaison chimique ou un groupe divalent; R2 représente (1) un groupe amino éventuellement substitué dans lequel un atome d'azote peut constituer un ammonium quaternaire, etc., ou un de ses sels, utile en tant qu'antagoniste du récepteur MCP-1.
    该发明提供了一个公式(I)的化合物,其中R1是一个可选取代的5-至6-成员环;W是公式(a)或(b)的二价基团,其中环A是一个可选取代的5-至6-成员芳香环,X是一个可选取代的C、N或O原子,环B是一个可选取代的5-至7-成员环;Z是一个化学键或二价基团;R2是(1)一个可选取代的氨基基团,其中氮原子可以形成季铵盐等,或其盐,对拮抗MCP-1受体有用。
  • US6166006
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PHOSPHONIC ACID COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0769015B1
    公开(公告)日:2001-03-14
  • ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1040103B1
    公开(公告)日:2007-03-14
  • US5716944A
    申请人:——
    公开号:US5716944A
    公开(公告)日:1998-02-10
查看更多