1-苄基-4-羟基哌啶-4-羧酸乙酯 | 23781-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-羟基哌啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-4-hydroxypiperidine-4-carboxylate
• CAS: 23781-00-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: DQQMUKDYUGBROV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-羟基哌啶-4-羧酸乙酯 生成 1-苄基-4-(羟甲基)哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  YAMAUCHI, HIROSHI;SUGIYAMA, ISAO;SAITO, ISAO;NOMOTO, SEIICHIRO;KAMIYA, TA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1苄基-4-氰基-4-羟基哌啶 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 9.0h， 生成 1-苄基-4-羟基哌啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PCSK9
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PCSK9

  摘要：

  本申请涉及化合物，这些化合物可以作为PCSK9的抑制剂或以其他方式调节其活性，或其药物可接受的盐，溶剂化物，前药或多晶型，以及包含这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。其中化合物包括公式（I）的化合物：(I)，其中R1，R2，R3和L如本文所述。

  公开号：

  WO2022133529A1

文献信息

• Identification of spirooxindole and dibenzoxazepine motifs as potent mineralocorticoid receptor antagonists
  作者：Stephen D. Lotesta、Andrew P. Marcus、Yajun Zheng、Katerina Leftheris、Paul B. Noto、Shi Meng、Geeta Kandpal、Guozhou Chen、Jing Zhou、Brian McKeever、Yuri Bukhtiyarov、Yi Zhao、Deepak S. Lala、Suresh B. Singh、Gerard M. McGeehan

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.02.014

  日期：2016.3

  Mineralocorticoid receptor (MR) antagonists continue to be a prevalent area of research in the pharmaceutical industry. Herein we report the discovery of various spirooxindole and dibenzoxazepine constructs as potent MR antagonists. SAR analysis of our spirooxindole hit led to highly potent compounds containing polar solubilizing groups, which interact with the helix-11 region of the MR ligand binding

  盐皮质激素受体（MR）拮抗剂继续是制药行业研究的主要领域。在本文中，我们报道了作为有效的MR拮抗剂的各种螺氧杂吲哚和二苯并x庚因构建物的发现。SAR分析我们的螺氧杂吲哚导致了含有极性增溶基团的高效化合物，这些基团与MR配体结合域（LBD）的11螺旋区域相互作用。为了替代已知的与MR LBD的疏水区相互作用的二苯并庚烷体系，还制备了各种二苯并x庚因部分。另外，从高效化合物获得了X射线晶体结构，该化合物显示出针对MR的部分激动剂和拮抗剂作用模式。
• Cephem derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05010188A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  Described herein is a cephem derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein n stands for 1 or 2, Y stands for CH or nitrogen atom, R.sub.1 represents a lower hydrocarbon group or a carboxyl-substituted, a carbamoyl-substituted, or a cyclopropyl-substituted lower alkyl group, and R.sub.2 denotes hydroxyl group, a lower alkyl group, a hydroxy-substituted lower alkyl group, or carbamoyl group. The derivative is useful as an antibacterial composition. Also described herein are processes for the production of the derivative, antibacterial composition, intermediate of the derivative and process for the production thereof.

  本文描述了一种由一般式表示的头孢菌素衍生物：##STR1## 其中n代表1或2，Y代表CH或氮原子，R.sub.1代表低碳水化合物基团或羧基取代、氨基甲酰基取代或环丙基取代的低碳基烷基团，而R.sub.2则表示羟基、低碳基烷基团、羟基取代的低碳基烷基团或氨基甲酰基团。该衍生物可用作抗菌组合物。本文还描述了该衍生物的生产过程、抗菌组合物、衍生物的中间体及其生产过程。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PCSK9<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PCSK9
  申请人：CARDIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2022133529A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, PCSK9, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or polymorph thereof, and to compositions and formulations comprising such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I): (I) wherein R1, R2, R3and L are described herein.

  本申请涉及化合物，这些化合物可以作为PCSK9的抑制剂或以其他方式调节其活性，或其药物可接受的盐，溶剂化物，前药或多晶型，以及包含这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。其中化合物包括公式（I）的化合物：(I)，其中R1，R2，R3和L如本文所述。
• YAMAUCHI, HIROSHI;SUGIYAMA, ISAO;SAITO, ISAO;NOMOTO, SEIICHIRO;KAMIYA, TA+
  作者：YAMAUCHI, HIROSHI、SUGIYAMA, ISAO、SAITO, ISAO、NOMOTO, SEIICHIRO、KAMIYA, TA+

  DOI：——

  日期：——
• YAMAUTI, XIROSI;SUGIYAMA, ISAO;SAJTO, ISAO;NOMOTO, SEHJITIRO;KAMITANI, TA+
  作者：YAMAUTI, XIROSI、SUGIYAMA, ISAO、SAJTO, ISAO、NOMOTO, SEHJITIRO、KAMITANI, TA+

  DOI：——

  日期：——