N-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenyl)-2,4,6-trimethylaniline | 1416664-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenyl)-2,4,6-trimethylaniline
• CAS: 1416664-74-8
• 化学式: C₄₂H₃₉N
• 分子量: 557.778
• InChiKey: HWPXUYKGQHRLGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  锗(II)氯化二噁烷络合物 、 N-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenyl)-2,4,6-trimethylaniline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到[(N(C₆H₂{C(H)Ph₂}₂Me-2,6,4)(mesityl))GeCl]
  参考文献：
  名称：

  利用立体胶来稳定钼氨基锗烯和氨基锗烯配合物

  摘要：

  两种非常庞大的双（芳基）胺HN（Ar *）（Ph）（HL Ph）和HN（Ar *）（Mes）（HL Mes）（Ar * = C 6 H 2 {C（H）Ph 2 } 2 Me-2,6,4; Mes = mesity1），已通过钯催化的交叉偶联反应制备并进行了结构表征。这些已用于制备氨基锗氯化物[L Ph GeCl]和[L Mes GeCl]。这些化合物与已知的配合物[L'GeCl]（L'= -N（Ar *）（SiMe 3））与Na [CpMo（CO）3 ]的反应提供了结构表征的双坐标的第一个实例钼取代的亚二甲基，[Cp（CO）3MoGeN（Ar *）（R）]（R = SiMe 3或Ph）。加热或用UV光照射，得到了前所未有的氨基germylyne复杂，当前容易地消除CO的分子的[Cp（CO）2 Mo≡GeN（AR *）（森达3）]。该化合物的光谱和结构数据，再加上计算研究的结果表明，该化合物

  DOI：

  10.1021/om301144h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 2,6-双(二苯甲基)-4-甲基苯胺 在 [(C{N(Dip)C(H)}₂)Pd(1-methylimidazole)] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到N-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenyl)-2,4,6-trimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  利用立体胶来稳定钼氨基锗烯和氨基锗烯配合物

  摘要：

  两种非常庞大的双（芳基）胺HN（Ar *）（Ph）（HL Ph）和HN（Ar *）（Mes）（HL Mes）（Ar * = C 6 H 2 {C（H）Ph 2 } 2 Me-2,6,4; Mes = mesity1），已通过钯催化的交叉偶联反应制备并进行了结构表征。这些已用于制备氨基锗氯化物[L Ph GeCl]和[L Mes GeCl]。这些化合物与已知的配合物[L'GeCl]（L'= -N（Ar *）（SiMe 3））与Na [CpMo（CO）3 ]的反应提供了结构表征的双坐标的第一个实例钼取代的亚二甲基，[Cp（CO）3MoGeN（Ar *）（R）]（R = SiMe 3或Ph）。加热或用UV光照射，得到了前所未有的氨基germylyne复杂，当前容易地消除CO的分子的[Cp（CO）2 Mo≡GeN（AR *）（森达3）]。该化合物的光谱和结构数据，再加上计算研究的结果表明，该化合物

  DOI：

  10.1021/om301144h

文献信息

• Facile Buchwald–Hartwig coupling of sterically encumbered substrates effected by PNP ligands
  作者：Neha Kathewad、Anagha M. C.、Nasrina Parvin、Sneha Parambath、Pattiyil Parameswaran、Shabana Khan

  DOI：10.1039/c9dt00159j

  日期：——

  We employed Ph₂PN(Ar)PPh₂ ligands for the palladium catalyzed C–N cross coupling of a variety of sterically demanding substrates and isolated very good yield of coupling products.

  我们使用了Ph₂PN(Ar)PPh₂配体，对于空间位阻较大的底物进行钯催化的C-N交叉偶联反应，并分离得到了很高的偶联产物收率。