3-[2-[2,5-Didodecoxy-4-[2-(1,10-phenanthrolin-3-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-1,10-phenanthroline | 254117-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 3-[2-[2,5-Didodecoxy-4-[2-(1,10-phenanthrolin-3-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-1,10-phenanthroline
• CAS: 254117-78-7
• 化学式: C₅₈H₆₆N₄O₂
• 分子量: 851.188
• InChiKey: VQIFRVDDLKHRAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2,5-Didodecoxy-4-[2-(1,10-phenanthrolin-3-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-1,10-phenanthroline 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲),2,9-二(2,6-二甲氧苯基)- 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  超分子铜菲咯啉架：结构、机械洞察力和动态性质

  摘要：

  在此，我们描述了使用 HETPHEN 概念（杂配双菲咯啉配合物）基于铜菲咯啉配合物制备几种动态多组分超分子支架。这种方法在双亚胺配位点使用庞大的芳基取代基来控制配位平衡。支架通过光谱方法表征，包括溶液（1H NMR、ESI-MS、UV/Vis、蒸气压渗透法）和固态（X 射线）。配体交换研究确定了聚集体的可逆性质，其细节对于更高水平的多组分结构的发展至关重要。在这方面，本支架组件与几乎完全使用动力学惰性的配位构件构建的大量已知支架图案形成对比。

  DOI：

  10.1002/ejic.200400899
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(十二烷氧基)-2,5-二碘苯 、 3-乙炔基-1,10-菲咯啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到3-[2-[2,5-Didodecoxy-4-[2-(1,10-phenanthrolin-3-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  刚性双菲咯啉：固液界面的合成、结构和自组装

  摘要：

  合成了在双亚胺位点具有和不具有庞大基团的几种刚性线性双菲咯啉。对于三个代表，阐明了固态结构。通过在固-液界面上的扫描隧道显微镜（STM）探索了它们自组装单层的潜力，并且发现由此产生的结构是金属离子纳米图案模板化的有希望的候选者。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600174

文献信息

• Self-assembly of heteroleptic [2 × 2] and [2 × 3] nanogrids
  作者：Michael Schmittel、Venkateshwarlu Kalsani、Dieter Fenske、Andreas Wiegrefe

  DOI：10.1039/b312807e

  日期：——

  Using the HETPHEN concept a general and quantitative approach to the formation of heteroleptic nanogrids is illustrated.

  使用 HETPHEN 概念说明了形成异质纳米网格的一般定量方法。
• Metal-Driven and Covalent Synthesis of Supramolecular Grids from Racks:  A Convergent Approach to Heterometallic and Heteroleptic Nanostructures
  作者：Michael Schmittel、Venkateshwarlu Kalsani、Jan W. Bats

  DOI：10.1021/ic050088n

  日期：2005.6.1

  Supramolecular nanogrids were prepared from dynamic supramolecular racks through the coupling of terminal alkynes using either a covalent (with CuCl/O-2) or a coordinative (with [trans-(PEt3)(2)PtCl2]) approach. Because of the rapid equilibration of the racks (as tested by exchange reactions), oligomeric adducts potentially formed in the coupling process will selectively furnish the nanogrids through an entropically driven self-repair mechanism. To ascertain the structural assignment, the nanogrids were also synthesized by an independent strategy.