N-piperidin-4-ylpiperidine-1-sulfonamide | 479546-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-piperidin-4-ylpiperidine-1-sulfonamide
• CAS: 479546-60-6
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O₂S
• mdl: MFCD11171484
• 分子量: 247.362
• InChiKey: QWVWKPWEFWVAFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloromethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine 、 N-piperidin-4-ylpiperidine-1-sulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到N-[1-(10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazin-8-ylmethyl)piperidin-4-yl]-N',N'-pentamethylenesulfamide
  参考文献：
  名称：

  粘附分子表达抑制剂；10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪衍生物的合成及药理性质。

  摘要：

  在寻找新型的粘附分子如细胞间粘附分子-1（ICAM-1）上调的口服活性抑制剂期间，我们发现了一系列新的10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪衍生物是有效的ICAM-1抑制剂。在这些化合物中，N- [1-（10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪-8-基甲基）哌啶-4-基] -N'，N'-二甲基磺酰胺7p显示出有效的口服剂。鼠白介素-1（IL-1）诱导的足爪炎症模型中对中性粒细胞迁移的抑制活性。描述了这些酰胺衍生物的合成和构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.922
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyphenyl N-(1-benzylpiperidin-4-yl)sulfamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-piperidin-4-ylpiperidine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  粘附分子表达抑制剂；10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪衍生物的合成及药理性质。

  摘要：

  在寻找新型的粘附分子如细胞间粘附分子-1（ICAM-1）上调的口服活性抑制剂期间，我们发现了一系列新的10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪衍生物是有效的ICAM-1抑制剂。在这些化合物中，N- [1-（10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪-8-基甲基）哌啶-4-基] -N'，N'-二甲基磺酰胺7p显示出有效的口服剂。鼠白介素-1（IL-1）诱导的足爪炎症模型中对中性粒细胞迁移的抑制活性。描述了这些酰胺衍生物的合成和构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.922

文献信息

• Inhibitors of Adhesion Molecules Expression; The Synthesis and Pharmacological Properties of 10H-Pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine Derivatives.
  作者：Toshihiko Kaneko、Richard S. J. Clark、Norihito Ohi、Tetsuya Kawahara、Hiroshi Akamatsu、Fumihiro Ozaki、Atsushi Kamada、Kazuo Okano、Hiromitsu Yokohama、Kenzo Muramoto、Masayoshi Ohkuro、Osamu Takenaka、Seiichi Kobayashi

  DOI：10.1248/cpb.50.922

  日期：——

  search for novel, orally-active inhibitors of upregulation of adhesion molecules such as intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), we found a new series of 10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine derivatives to be potent ICAM-1 inhibitors. Of these compounds, N-[1-(10H-Pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazin-8-ylmethyl)piperidin-4-yl]-N',N'-dimethylsulfamide 7p showed the potent oral inhibitory activities against

  在寻找新型的粘附分子如细胞间粘附分子-1（ICAM-1）上调的口服活性抑制剂期间，我们发现了一系列新的10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪衍生物是有效的ICAM-1抑制剂。在这些化合物中，N- [1-（10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪-8-基甲基）哌啶-4-基] -N'，N'-二甲基磺酰胺7p显示出有效的口服剂。鼠白介素-1（IL-1）诱导的足爪炎症模型中对中性粒细胞迁移的抑制活性。描述了这些酰胺衍生物的合成和构效关系。