5-(naphthalen-2yl)nicotinamide | 501667-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(naphthalen-2yl)nicotinamide
• 英文别名: 5-(2-Naphthyl)pyridine-3-carboxamide；5-Naphthalen-2-ylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 501667-56-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: QBDHMBXQBPQDEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-thiomethylphenyl)pyridine-3-carboxamide 生成 5-(naphthalen-2yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted pyridines and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及公式I的芳基取代吡啶化合物：1或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，其中Ar和R1-R4在规范中设置。本发明还涉及使用公式I的化合物治疗全局和局部缺血后的神经损伤，治疗或预防神经退行性疾病，如肌萎缩性侧索硬化症（ALS），以及治疗、预防或缓解急性或慢性疼痛，作为抗耳鸣剂，抗癫痫药物和抗躁狂抑郁药物，局部麻醉剂，抗心律失常药物以及治疗或预防糖尿病神经病变的用途。

  公开号：

  US20030055088A1

文献信息

• Azologization and repurposing of a hetero-stilbene-based kinase inhibitor: towards the design of photoswitchable sirtuin inhibitors
  作者：Christoph W Grathwol、Nathalie Wössner、Sören Swyter、Adam C Smith、Enrico Tapavicza、Robert K Hofstetter、Anja Bodtke、Manfred Jung、Andreas Link

  DOI：10.3762/bjoc.15.214

  日期：——

  The use of light as an external trigger to change ligand shape and as a result its bioactivity, allows the probing of pharmacologically relevant systems with spatiotemporal resolution. A hetero-stilbene lead resulting from the screening of a compound that was originally designed as kinase inhibitor served as a starting point for the design of photoswitchable sirtuin inhibitors. Because the original

  使用光作为外部触发器来改变配体形状并因此改变其生物活性，可以以时空分辨率探测药理学相关系统。通过筛选最初设计为激酶抑制剂的化合物而产生的杂二苯乙烯先导化合物，作为光可切换沉默调节蛋白抑制剂设计的起点。由于原始的二苯乙烯类结构具有不利的光化学特性，因此将其改建为杂芳基二氮烯类似物。通过这种分子内偶氮化，分子的形状保持不变，而光开关能力得到提高。正如预期的那样，高度相似的化合物在其热力学稳定的拉伸 ( E ) 形式中表现出相似的活性。该异构体的辐照会引发异构化，形成具有弯曲几何形状的长寿命 ( Z ) 构型，从而导致端到端距离显着缩短。由此产生的亲和力变化旨在实现去乙酰化酶的体外实时光调制。
• ARYL SUBSTITUTED PYRIDINECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Euro-Celtique S.A.

  公开号：EP1432419A1

  公开（公告）日：2004-06-30
• Aryl Substituted Pyridines and the Use Thereof
  申请人：SHAO Bin

  公开号：US20100048626A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention relates aryl substituted pyridines of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, wherein Ar and R 1 -R 4 are set in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and for the treatment, prevention or amelioration of both acute or chronic pain, as antitinnitus agents, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy.
• US7105549B2
  申请人：——

  公开号：US7105549B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• US7579367B2
  申请人：——

  公开号：US7579367B2

  公开（公告）日：2009-08-25