5'-O-monomethoxytrityl-2'-O-t-butyldimethylsilyl-N6,N6-dimethyladenosine | 219648-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-monomethoxytrityl-2'-O-t-butyldimethylsilyl-N6,N6-dimethyladenosine
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[6-(dimethylamino)purin-9-yl]-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol
• CAS: 219648-29-0
• 化学式: C₃₈H₄₇N₅O₅Si
• 分子量: 681.907
• InChiKey: IPFQUMDBSXQGMC-QGGAYTEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  103.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 5'-O-monomethoxytrityl-2'-O-t-butyldimethylsilyl-N6,N6-dimethyladenosine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到5'-O-monomethoxytrityl-2'-O-t-butyldimethylsilyl-N6,N6-dimethyladenosine-3'-O-(2-cyanoethyl) N,N-diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of RNA Containing the Modified NucleotidesN²-Methylguanosine andN⁶,N⁶-Dimethyladenosine

  摘要：

  The phosphoramidites of the naturally occurring modified nucleotides N-2-methylguanosine and N-6,N-6-dimethyladenosine were synthesized and incorporated into short oligoribonucleotides. Described are the syntheses of the phosphoramidites and the procedures used to deprotect oligoribonucleotides in which the O-6 Of m(2)G is protected with a 2-(p-nitrophenyl)ethyl group.

  DOI：

  10.1080/07328319808004317
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤核苷 在 吡啶 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.2h， 生成 5'-O-monomethoxytrityl-2'-O-t-butyldimethylsilyl-N6,N6-dimethyladenosine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of RNA Containing the Modified NucleotidesN²-Methylguanosine andN⁶,N⁶-Dimethyladenosine

  摘要：

  The phosphoramidites of the naturally occurring modified nucleotides N-2-methylguanosine and N-6,N-6-dimethyladenosine were synthesized and incorporated into short oligoribonucleotides. Described are the syntheses of the phosphoramidites and the procedures used to deprotect oligoribonucleotides in which the O-6 Of m(2)G is protected with a 2-(p-nitrophenyl)ethyl group.

  DOI：

  10.1080/07328319808004317