3-Ethoxy-2-methylindazole-6-carboxylic acid | 919106-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-Ethoxy-2-methylindazole-6-carboxylic acid
• CAS: 919106-90-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: CVJOYZIANINSTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酸 、 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylamino)benzoic acid 、 5-甲基吡嗪-2-羧酸 、 3-吲哚乙酸 、 3-吲哚丁酸 、 3-Ethoxy-2-methylindazole-6-carboxylic acid 、 4-异丙基苯胺 、 对羟基苯丙酸 、 L-焦谷氨酸 生成 (2S)-2-[methyl-(2-phenylacetyl)amino]-2-phenyl-N-(4-propan-2-ylphenyl)acetamide 、 N,5-dimethyl-N-[(1S)-2-oxo-1-phenyl-2-(4-propan-2-ylanilino)ethyl]pyrazine-2-carboxamide 、 (S)-N-((S)-2-((4-isopropylphenyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)-N-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide 、 3-(4-hydroxyphenyl)-N-methyl-N-[(1S)-2-oxo-1-phenyl-2-(4-propan-2-ylanilino)ethyl]propanamide 、 (S)-2-[(2-1H-indol-3-ylacetyl)methylamino]-N-(4-isopropyl-phenyl)-2-phenylacetamide 、 (S)-3-ethoxy-N-(2-((4-isopropylphenyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)-N,2-dimethyl-2H-indazole-6-carboxamide 、 (S)-4-(1H-indol-3-yl)-N-(2-((4-isopropylphenyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)-N-methylbutanamide 、 3-(1H-benzimidazol-2-ylamino)-N-methyl-N-[(1S)-2-oxo-1-phenyl-2-(4-propan-2-ylanilino)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING ACTIVITY IN INCREASING ION TRANSPORT BY MUTANT-CFTR AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AUGMENTANT LE TRANSPORT IONIQUE GRÂCE À LA CFTR MUTANTE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了用于增加突变型囊性纤维化跨膜传导调节器蛋白（突变-CFTR）活性的组合物、药物制剂和方法。该发明的组合物、药物制剂和方法对于研究和治疗与突变-CFTR相关的疾病，如囊性纤维化，非常有用。该发明的组合物和药物制剂可能包括该发明的一个或多个含有苯基甘氨酸的化合物，或其类似物或衍生物。

  公开号：

  WO2009051910A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS HAVING ACTIVITY IN INCREASING ION TRANSPORT BY MUTANT-CFTR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AUGMENTANT LE TRANSPORT IONIQUE GRÂCE À LA CFTR MUTANTE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009051910A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for increasing activity of a mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (mutant-CFTR). The compositions pharmaceutical preparations and methods are useful for the study and treatment of disorders associated with mutant-CFTR, such as cystic fibrosis. The compositions and pharmaceutical preparations of the invention may comprise one or more phenylglycine-containing compounds of the invention, or an analog or derivative thereof.

  这项发明提供了用于增加突变型囊性纤维化跨膜传导调节器蛋白（突变-CFTR）活性的组合物、药物制剂和方法。该发明的组合物、药物制剂和方法对于研究和治疗与突变-CFTR相关的疾病，如囊性纤维化，非常有用。该发明的组合物和药物制剂可能包括该发明的一个或多个含有苯基甘氨酸的化合物，或其类似物或衍生物。