2-(2-Carboxyethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(2-Carboxyethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-carboxyethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₄
• 分子量: 262.185
• InChiKey: GTXCPQXBUBILDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Carboxyethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以122 mg的产率得到methyl 2-(3-methoxy-3-oxo-propyl)-5-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  在水中通过羧酸盐定向的加氢芳基反应进行区域选择性CH烷基化

  摘要：

  在催化性[RuCl 2（p- cym）] 2的存在下，以Li 3 PO 4为碱，苯甲酸与水中的烯烃反应，以中等至极好的收率得到相应的2-烷基苯甲酸。这种CH烷基化过程通常适用于各种取代的富电子和缺电子的苯甲酸，以及包括未保护丙烯酸的α，β-不饱和烯烃。广泛使用的羧酸酯导向基团可以被除去或用于进一步的衍生化。机理研究表明，转化是通过钌循环中间体进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201800757
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲酸 、 丙烯酸 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 cesium fluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-Carboxyethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  在水中通过羧酸盐定向的加氢芳基反应进行区域选择性CH烷基化

  摘要：

  在催化性[RuCl 2（p- cym）] 2的存在下，以Li 3 PO 4为碱，苯甲酸与水中的烯烃反应，以中等至极好的收率得到相应的2-烷基苯甲酸。这种CH烷基化过程通常适用于各种取代的富电子和缺电子的苯甲酸，以及包括未保护丙烯酸的α，β-不饱和烯烃。广泛使用的羧酸酯导向基团可以被除去或用于进一步的衍生化。机理研究表明，转化是通过钌循环中间体进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201800757