tert-butyl 2-((ethoxycarbonyloxy)methyl)acrylate | 1313499-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((ethoxycarbonyloxy)methyl)acrylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(ethoxycarbonyloxymethyl)prop-2-enoate；tert-butyl 2-(ethoxycarbonyloxymethyl)prop-2-enoate
• CAS: 1313499-24-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: FAGIXYLUQSFIKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 tert-butyl 2-hydroxymethylacrylate 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以35%的产率得到tert-butyl 2-((ethoxycarbonyloxy)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  烷基α-羟基甲基丙烯酸烷基酯衍生物的结构-反应关系

  摘要：

  合成了一系列具有各种仲官能团（醚，酯，碳酸酯和氨基甲酸酯）和末端基团（烷基，氰基，氧杂环丁烷，环状碳酸酯，苯基和吗啉）的α-羟基甲基丙烯酸烷基酯，以研究分子间相互作用H的影响。键，π-π相互作用和偶极矩对单体反应性的影响。除了一种酯和一种醚衍生物以外的所有单体都是新的。使用光DSC测定的聚合速率显示出平均趋势（芳族氨基甲酸酯>羟基>酯>碳酸盐-脂肪族氨基甲酸酯-醚），但由于端基的不同而有一些例外。双键碳的化学位移差异，计算出的偶极矩和仅对非氢键键合单体的反应性之间存在相关性。

  DOI：

  10.1002/pola.24743

文献信息

• Structure-reactivity relationships of alkyl α-hydroxymethacrylate derivatives
  作者：Ozlem Karahan、Duygu Avci、Vİktorya Avİyente

  DOI：10.1002/pola.24743

  日期：2011.7.15

  A series of alkyl α‐hydroxymethacrylate derivatives with various secondary functionalities (ether, ester, carbonate, and carbamate) and terminal groups (alkyl, cyano, oxetane, cyclic carbonate, phenyl and morpholine) were synthesized to investigate the effect of intermolecular interactions, H‐bonding, π–π interactions, and dipole moment on monomer reactivity. All of the monomers except one ester and

  合成了一系列具有各种仲官能团（醚，酯，碳酸酯和氨基甲酸酯）和末端基团（烷基，氰基，氧杂环丁烷，环状碳酸酯，苯基和吗啉）的α-羟基甲基丙烯酸烷基酯，以研究分子间相互作用H的影响。键，π-π相互作用和偶极矩对单体反应性的影响。除了一种酯和一种醚衍生物以外的所有单体都是新的。使用光DSC测定的聚合速率显示出平均趋势（芳族氨基甲酸酯>羟基>酯>碳酸盐-脂肪族氨基甲酸酯-醚），但由于端基的不同而有一些例外。双键碳的化学位移差异，计算出的偶极矩和仅对非氢键键合单体的反应性之间存在相关性。