1-Propargyloxy-3--propanol-(2) | 16221-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Propargyloxy-3--propanol-(2)
• 英文别名: 1-Propargyloxy-3-(naphthyl-(2)-oxy)-propanol-(2)；1-Naphthalen-2-yloxy-3-prop-2-ynoxypropan-2-ol；1-naphthalen-2-yloxy-3-prop-2-ynoxypropan-2-ol
• CAS: 16221-33-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: VMHUANXPPJHWEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔基缩水甘油醚 、 2-萘酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-Propargyloxy-3--propanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  Gautier,J.A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3190 - 3195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient cleavage of epoxides catalyzed by B(C6F5)3
  作者：S. Chandrasekhar、Ch. Raji Reddy、B. Nagendra Babu、G. Chandrashekar

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00703-7

  日期：2002.5

  A highly effective protocol for ring opening of epoxides with allyl and propargyl alcohols, aniline and thiophenol in the presence of catalytic amounts of B(C6F5)(3) has been developed. Benzyl, tetrahydropyranyl, tert-butyldimethyl silyl protecting groups were stable under the reaction conditions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Gautier,J.A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3190 - 3195
  作者：Gautier,J.A. et al.

  DOI：——

  日期：——