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4-Chlor-1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidin | 5570-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chlor-1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidin
英文别名
4-Chloro-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine
4-Chlor-1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidin化学式
CAS
5570-83-2
化学式
C10H20ClN
mdl
——
分子量
189.728
InChiKey
AGKWTJYLHVTMRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    83-84 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Chlor-1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidin3-benzeneazo-4,5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种红色耐晒酸性染料及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种红色耐晒酸性染料,其结构式为:X为NH或O。本发明还同时公开了该染料的制备方法。该染料不仅自身耐光性优异,并且对上染纤维同样起到光稳定化作用,具有良好的应用前景。
    公开号:
    CN109439016B
  • 作为产物:
    描述:
    五甲基哌啶醇氯化亚砜 作用下, 反应 1.5h, 以11.3 g的产率得到4-Chlor-1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidin
    参考文献:
    名称:
    含H酸结构双偶氮型耐晒酸性染料及其制备 方法
    摘要:
    本发明属于化工领域,具体涉及含H酸结构双偶氮型耐晒酸性染料及其制备方法。该制备方法为:步骤1)、五甲基哌啶醇的氯化反应,从而制备获得氯化中间体产物HALS‑Cl;步骤2)、HALS‑Cl与含H酸结构的双偶氮型酸性染料缩合,最终得到作为产物的含H酸结构双偶氮型耐晒酸性染料。本发明针对含H酸结构的双偶氮型酸性染料耐晒牢度偏低的问题,在染料结构中偶氮键相邻位置同时引入两个受阻胺光稳定片段,并将羟基和氨基分别转化为了醚键(‑O‑)和亚氨基(‑NH‑),有效避免了氨基(‑NH2)或羟基(‑OH)的氧化反应,同时实现了双偶氮键的近距离保护,从而开发出一系列耐晒牢度优异的双偶氮型酸性染料。
    公开号:
    CN110079119B
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文献信息

  • 含H酸结构双偶氮型耐晒酸性染料及其制备 方法
    申请人:杭州天马思宏数码科技有限公司
    公开号:CN110079119B
    公开(公告)日:2020-08-18
    本发明属于化工领域,具体涉及含H酸结构双偶氮型耐晒酸性染料及其制备方法。该制备方法为:步骤1)、五甲基哌啶醇的氯化反应,从而制备获得氯化中间体产物HALS‑Cl;步骤2)、HALS‑Cl与含H酸结构的双偶氮型酸性染料缩合,最终得到作为产物的含H酸结构双偶氮型耐晒酸性染料。本发明针对含H酸结构的双偶氮型酸性染料耐晒牢度偏低的问题,在染料结构中偶氮键相邻位置同时引入两个受阻胺光稳定片段,并将羟基和氨基分别转化为了醚键(‑O‑)和亚氨基(‑NH‑),有效避免了氨基(‑NH2)或羟基(‑OH)的氧化反应,同时实现了双偶氮键的近距离保护,从而开发出一系列耐晒牢度优异的双偶氮型酸性染料。
  • D'Arcy,R. et al., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 185 - 203
    作者:D'Arcy,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT, LIGHTING DEVICE AND DISPLAY DEVICE
    申请人:Katakura Rie
    公开号:US20100045171A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    Disclosed is an organic electroluminescent device having high external quantum efficiency and long emission life. Also disclosed are an illuminating device and a display, each comprising such an organic electroluminescent device. The organic electroluminescent device is characterized by comprising at least an anode and a cathode on a supporting substrate, while having at least one light-emitting layer between the anode and the cathode. The organic electroluminescent device is also characterized by containing a polymer which at least partially contains a compound A having a partial structure represented by the general formula (a) below and a reactive group, and is obtained by polymerizing the compound A through the reactive group. (In the formula, Ar1 and Ar2 respectively represent an aromatic ring.)
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT, NEW COMPOUND FOR THE SAME, DISPLAY DEVICE AND LIGHTING DEVICE USING THE SAME
    申请人:KATAKURA Rie
    公开号:US20110006670A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    Disclosed is an organic electroluminescence element comprising an anode, a cathode and a plurality of organic compound layers between the anode and the cathode, provided that one of the organic compound layers is a light emitting layer containing a phosphorescence emitting compound, wherein at least one of the organic compound layers contains a compound represented by Formula (1), wherein, X represents O or S; Y 1 to Y 3 each represents a hydrogen atom, a substituent or a group represented by Formula (A) disclosed in the specification, provided that at least two of Y 1 to Y 3 are groups represented by Formula (A), not all of Y 1 to Y 3 are the same group, and at least one of the groups represented by Formula (A) has Ar of a carbazolyl group, or an azacarbazolyl group containing 2 to 5 nitrogen atoms.
  • US8852757B2
    申请人:——
    公开号:US8852757B2
    公开(公告)日:2014-10-07
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