(2aR,2bR,4R,5R,5aR,7aS)-2-benzyl-2b,4,5,5a-tetrahydro-4,5-isopropylidenedioxy-furo[2',3':4,5]-1-oxa-2,6-diazabicyclo[4.2.1]nonane | 200344-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (2aR,2bR,4R,5R,5aR,7aS)-2-benzyl-2b,4,5,5a-tetrahydro-4,5-isopropylidenedioxy-furo[2',3':4,5]-1-oxa-2,6-diazabicyclo[4.2.1]nonane
• 英文别名: (1R,2S,4R,8R,9R,12S)-14-benzyl-6,6-dimethyl-3,5,7,13-tetraoxa-10,14-diazatetracyclo[10.2.1.02,9.04,8]pentadecane
• CAS: 200344-30-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: LHYVJKMHURGQMI-XXJXLTMMSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.496±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2aR,2bR,4R,5R,5aR,7aS)-2-benzyl-2b,4,5,5a-tetrahydro-4,5-isopropylidenedioxy-furo[2',3':4,5]-1-oxa-2,6-diazabicyclo[4.2.1]nonane 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到(2aR,2bR,4R,5R,5aR,7aS)-2-benzyl-6-acetyl-2b,4,5,5a-tetrahydro-4,5-isopropylidenedioxy-furo[2',3':4,5]-1-oxa-2,6-diazabicyclo[4.2.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  从N-烯丙基碳水化合物的硝酮的手性六元和七元N-杂环区域选择性合成：通过N-取代调整区域选择性

  摘要：

  N-烯丙基碳水化合物硝酮的分子内环加成导致对映体纯的六元和七元氮杂环，并且通过改变N-烯丙基部分的氮原子上的取代基来控制环加成的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00694-8
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5,6-di-O-isopropylidene-3-deoxy-3-amino-α-D-glucofuranoside 在 sodium periodate 、 3 A molecular sieve 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (2aR,2bR,4R,5R,5aR,7aS)-2-benzyl-2b,4,5,5a-tetrahydro-4,5-isopropylidenedioxy-furo[2',3':4,5]-1-oxa-2,6-diazabicyclo[4.2.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  从N-烯丙基碳水化合物的硝酮的手性六元和七元N-杂环区域选择性合成：通过N-取代调整区域选择性

  摘要：

  N-烯丙基碳水化合物硝酮的分子内环加成导致对映体纯的六元和七元氮杂环，并且通过改变N-烯丙基部分的氮原子上的取代基来控制环加成的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00694-8

文献信息

• Expeditious synthesis of chiral six and seven membered nitrogen heterocycles from carbohydrate amines by N-allyl carbohydrate nitrone cycloaddition: Tuning of regioselectivity by N-substitution
  作者：Swapan Majumdar、Anup Bhattacharjya、Amarendra Patra

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10287-8

  日期：1997.12

  The cycloaddition of N-allyl carbohydrate nitrones leads to enantiomerically pure six and seven membered nitrogen heterocycles and the regioselectivity of the cycloaddition can be tuned by changing the substituent on the nitrogen atom. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Regioselective synthesis of chiral six- and seven-membered N-heterocycles from N-allyl carbohydrate nitrones: Tuning of regioselectivity by N-substitution
  作者：Swapan Majumdar、Anup Bhattacharjya、Amarendra Patra

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00694-8

  日期：1999.10

  The intramolecular cycloaddition of N-allyl carbohydrate nitrones leads to enantiomerically pure six- and seven-membered nitrogen heterocycles and the regioselectivity of the cycloaddition was controlled by changing the substituent on the nitrogen atom of the N-allyl moiety.

  N-烯丙基碳水化合物硝酮的分子内环加成导致对映体纯的六元和七元氮杂环，并且通过改变N-烯丙基部分的氮原子上的取代基来控制环加成的区域选择性。