(1S,16S)-20,21,23,23-tetramethoxy-5,7,15-trioxa-13-azahexacyclo[11.10.0.01,16.02,10.04,8.017,22]tricosa-2,4(8),9,17(22),18,20-hexaene | 122480-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1S,16S)-20,21,23,23-tetramethoxy-5,7,15-trioxa-13-azahexacyclo[11.10.0.01,16.02,10.04,8.017,22]tricosa-2,4(8),9,17(22),18,20-hexaene
• CAS: 122480-66-4
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₇
• 分子量: 427.454
• InChiKey: RMFIBXNBYZQDAZ-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  67.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,16S)-20,21,23,23-tetramethoxy-5,7,15-trioxa-13-azahexacyclo[11.10.0.01,16.02,10.04,8.017,22]tricosa-2,4(8),9,17(22),18,20-hexaene 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 rac-(2R,3R)-1,1,6,7-tetramethoxy-6'-methyl-1,3,7',8'-tetrahydro-6'H-spiro[indene-2,5'-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Hanaoka, Miyoji; Kohzu, Masumi; Yasuda, Shingo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 4248 - 4251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,16S)-20,21,23,23-tetramethoxy-5,7,15-trioxa-13-azahexacyclo[11.10.0.01,16.02,10.04,8.017,22]tricosa-2,4(8),9,17(22),18,20-hexaen-14-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,16S)-20,21,23,23-tetramethoxy-5,7,15-trioxa-13-azahexacyclo[11.10.0.01,16.02,10.04,8.017,22]tricosa-2,4(8),9,17(22),18,20-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Hanaoka, Miyoji; Kohzu, Masumi; Yasuda, Shingo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 4248 - 4251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HANAOKA, MIYOJI;KOHZU, MASUMI;YASUDA, SHINGO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 10, C. 4248-4251
  作者：HANAOKA, MIYOJI、KOHZU, MASUMI、YASUDA, SHINGO

  DOI：——

  日期：——