N-((6-(2-methylphenyl)-4-hydroxy-1,1-dimethyl-2-oxo-naphthalen-3-yl)carbonyl)glycine | 1035260-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-((6-(2-methylphenyl)-4-hydroxy-1,1-dimethyl-2-oxo-naphthalen-3-yl)carbonyl)glycine
• 英文别名: 2-[[1-hydroxy-4,4-dimethyl-7-(2-methylphenyl)-3-oxonaphthalene-2-carbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 1035260-14-0
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₅
• 分子量: 379.412
• InChiKey: UXEUARYALGCLRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl N-((6-bromo-4-hydroxy-1,1-dimethyl-2-oxo-naphthalen-3-yl)carbonyl)glycinate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-((6-(2-methylphenyl)-4-hydroxy-1,1-dimethyl-2-oxo-naphthalen-3-yl)carbonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76427

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090093483A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I和式II的化合物可作为HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。式I和式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NAPHTHALENONE COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100048572A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物可用作HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• US7635715B2
  申请人：——

  公开号：US7635715B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• US7928139B2
  申请人：——

  公开号：US7928139B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• WO2008/76427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——