2-nitro-6-(1-piperidinyl)benzonitrile | 63365-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-nitro-6-(1-piperidinyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-nitro-6-piperidinobenzonitrile；2-nitro-6-piperidin-1-ylbenzonitrile
• CAS: 63365-13-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: IRLQOYPNACJNPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-119 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  430.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-6-(1-piperidinyl)benzonitrile 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-amino-6-(1-piperidinyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  环状胍。17.新型的（N-取代的氨基）咪唑并[2，1-b]喹唑啉-2：水溶性血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物，并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水，并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明，位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中，最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-（13 g，DN-9693）。

  DOI：

  10.1021/jm00148a003
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-nitro-6-(1-piperidinyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2,4-二氨基喹唑啉的抗叶酸和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列5-取代的2,4-二氨基喹唑啉（3），并从细菌和哺乳动物来源评估了它们作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂。最好的化合物（例如53种）对大肠杆菌DHFR表现出良好的活性，但对细菌的选择性没有比哺乳动物酶高的选择性。抑制酶的构效关系似乎很复杂，不宜进行简单分析。提出了一个假设来解释观察到的定性结构-活性关系。该化合物对体外完整细菌细胞生长的抑制活性与抑制分离的细菌酶的抑制活性非常相似，这表明它们的抗叶酸作用是其抗菌作用的原因。

  DOI：

  10.1021/jm00163a067

文献信息

• Antisecretory oxamic acid esters
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04209528A1

  公开（公告）日：1980-06-24

  Variously substituted oxanilic acid esters possessing anti-secretory activity are useful anti-ulcer agents.

  各种替代氧基苯甲酸酯具有抗分泌活性，可用作抗溃疡药物。
• Imidazoquinazolin-2-one compounds
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04610987A1

  公开（公告）日：1986-09-09

  Imidazoquinazolin-2-one compounds having platelet aggregation inhibitory activity is disclosed. These compounds have high water-solubility and reduced influences on the circulatory system and are useful for treatment and prophylaxis of intravascular thromboembolism and temporary ischemia as well as prevention of thrombus upon use of prosthetic apparatus.

  本发明揭示了具有抑制血小板聚集活性的咪唑喹唑啉-2-酮化合物。这些化合物具有高水溶性，对循环系统的影响较小，并且可用于治疗和预防血管内血栓栓塞和暂时性缺血，以及在使用假体装置时预防血栓形成。
• Imidazoquinazolin-2-one compounds process for their production and pharmaceutical compositions containing said compounds
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0133234A2

  公开（公告）日：1985-02-20

  Imidazoquinazolin-2-one compounds having platelet aggregation inhibitory activity is disclosed. These compounds have high water-solubility and reduced influences on the circulatory system and are useful for treatment and prophylaxis of intravascular thromboembolism and temporary ischemia as well as prevention of thrombus upon use of prosthetic apparatus.

  本发明公开了具有血小板聚集抑制活性的咪唑喹唑啉-2-酮化合物。这些化合物具有很高的水溶性，对循环系统的影响较小，可用于治疗和预防血管内血栓栓塞和暂时性缺血，以及在使用假肢时防止血栓形成。
• N-(Aminophenyl)oxamic acids and esters as potent, orally active antiallergy agents
  作者：Dieter H. Klaubert、John H. Sellstedt、Charles J. Guinosso、Robert J. Capetola、Stanley C. Bell

  DOI：10.1021/jm00138a020

  日期：1981.6
• KLAUBERT, D. H.;SELLSTEDT, J. H.;GUINOSSO, C. J.;CAPETOLA, R. J.;BELL, S.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 6, 742-748
  作者：KLAUBERT, D. H.、SELLSTEDT, J. H.、GUINOSSO, C. J.、CAPETOLA, R. J.、BELL, S.+

  DOI：——

  日期：——