2-amino-2-methyl-thiopropanamide | 16256-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: 2-amino-2-methyl-thiopropanamide
• 英文别名: 2-amino-2-methyl-thiopropionamide；α-Amino-isobuttersaeurethionamid；α-Amino-isobuttersaeurethioamid；2-Amino-2-methylpropanethioamide
• CAS: 16256-14-7
• 化学式: C₄H₁₀N₂S
• mdl: MFCD19204298
• 分子量: 118.203
• InChiKey: OKWBDIKRPSGJLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-methyl-thiopropanamide 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-甲基丙氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Hydrolyse substituierter Imidazolidinthione-(4)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01167142
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基咪唑烷-1-鎓-4-硫酮 在 盐酸 作用下， 生成 2-amino-2-methyl-thiopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Hydrolyse substituierter Imidazolidinthione-(4)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01167142

文献信息

• CYCLISATION REACTIONS GIVING 5,5-DIMETHYL-2-PHENYLIMIDAZOLIN-4-THIONES AND 4,4-DIMETHYL-2-PHENYLTHIAZOLIN-5-ONES
  作者：Miloš Sedlák、Pavel Drabina、Jiři Hanusek

  DOI：10.1515/hc.2003.9.2.129

  日期：2003.1

  corresponding benzoyl chloride (10 mmol) in acetone (15 mL) was added thereto drop by drop within 15-20 min. The mixture was stirred at room temperature overnight. Triethylammonium chloride was collected by filtration, and the filtrate was evaporated until dry. The evaporation residue was mixed with water (20 mL), and the separated raw product was collected by suction, dried, and recrystallised from

  已制备了五种取代的 2-苯甲酰氨基-2-甲基-硫代丙酰胺，并在碱性和强酸性介质中研究了它们的闭环反应。在碱中，硫代酰胺基团的末端氮原子发生闭环，得到相应的 5,5-二甲基-5-苯基咪唑啉-4-硫酮，而在强酸介质中，反应涉及硫原子，得到取代的 4， 4-dimethyI-2-phenylthiazolin-5-ones。5,5-二甲基5-苯基咪唑啉-4-硫酮在酸和碱介质中都很稳定。4,4-二甲基-2-苯基噻唑啉-5-酮水解为2-甲基-2-硫代苯甲酰氨基-丙酸。详细研究了碱性介质中的闭环机理：其限速步骤是四面体中间体的分解。介绍：咪唑啉酮衍生物属于具有生物活性的杂环化合物，其根据取代基表现出除草和抗惊厥特性 (1)。最重要的咪唑啉酮是市售的除草剂 (1)。这项工作的目的是合成 5,5-二甲基-2-苯基咪唑啉-4硫酮 2a-f 和 4,4-二甲基-2-苯基噻唑啉-5-酮 3a-f（方案 1）。2
• Chambon; Boucherle, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 907,909
  作者：Chambon、Boucherle

  DOI：——

  日期：——
• Kondensationsreaktionen von ?-Aminothionamiden und ?-Oxothionamiden
  作者：F. Asinger、H. Offermanns、P. M�ller、H. Andree

  DOI：10.1007/bf00904341

  日期：——