Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-2-{[benzyl-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-methyl}-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 879999-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-2-{[benzyl-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-methyl}-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 879999-15-2
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₁₁S
• 分子量: 602.579
• InChiKey: BLFYRGMKVONRHY-KMRPREKFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  197.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-2-{[benzyl-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-methyl}-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Liposidomycin Degradation Product: Attempt for Introduction of an Uracil Group

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)47
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-2-硝基苯磺酰胺 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-2-{[benzyl-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-methyl}-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Liposidomycin Degradation Product: Attempt for Introduction of an Uracil Group

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)47