1-(哌啶-1-基甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 130209-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1-(哌啶-1-基甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(piperidin-1-yl)methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-Piperidin-1-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；piperidinylmethyl tetrahydroisoquinoline；1-(Piperidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 130209-07-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: MWFDWWMMOCTHRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(哌啶-1-基甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 2',3',4'-三氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3,4-dichlorophenyl)-1-[1-(piperidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  （1S）-1-（氨基甲基）-2-（芳基乙酰基）-1，2，3，4-四氢异喹啉和杂环稠合的四氢吡啶衍生物：一类非常有效的κ阿片类镇痛药。

  摘要：

  一类新型κ阿片类镇痛药1-（氨基甲基）-2-（芳基乙酰基）-1,2,3,4-四氢异喹啉和（氨基甲基）-N-（芳基乙酰基）的合成及构效关系（SAR）描述了-4,5,6,7-四氢噻吩并吡啶++。这些化合物是由苯或噻吩环在最近描述的化合物1的哌啶核上的缩合形式正式衍生的，作为抗伤害感受药的效力比原先的先导化合物强3至7倍，并且作用时间更长。通过使用X射线和1H NMR分析，对于此类化合物也发现了大约60度的类似N2-C1-C9-N10药效基团扭转角。通过X射线晶体学分析确定活性（-）对映异构体的手性中心的相同绝对构型（S）。这种新型的抗伤害感受药具有不同程度的κ受体选择性（根据基本部分的性质，mu / kappa比率从44到950）。SAR分析表明，芳香化部分对位和/或间位的吸电子和亲脂性取代基以及吡咯烷基和二甲基氨基碱性基团是优化生物活性所必需的。迄今为止，铅化合物28、30和48是最有效的镇痛药（ED50约为0

  DOI：

  10.1021/jm00112a042
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-3,4-二氢异喹啉盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(哌啶-1-基甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  （1S）-1-（氨基甲基）-2-（芳基乙酰基）-1，2，3，4-四氢异喹啉和杂环稠合的四氢吡啶衍生物：一类非常有效的κ阿片类镇痛药。

  摘要：

  一类新型κ阿片类镇痛药1-（氨基甲基）-2-（芳基乙酰基）-1,2,3,4-四氢异喹啉和（氨基甲基）-N-（芳基乙酰基）的合成及构效关系（SAR）描述了-4,5,6,7-四氢噻吩并吡啶++。这些化合物是由苯或噻吩环在最近描述的化合物1的哌啶核上的缩合形式正式衍生的，作为抗伤害感受药的效力比原先的先导化合物强3至7倍，并且作用时间更长。通过使用X射线和1H NMR分析，对于此类化合物也发现了大约60度的类似N2-C1-C9-N10药效基团扭转角。通过X射线晶体学分析确定活性（-）对映异构体的手性中心的相同绝对构型（S）。这种新型的抗伤害感受药具有不同程度的κ受体选择性（根据基本部分的性质，mu / kappa比率从44到950）。SAR分析表明，芳香化部分对位和/或间位的吸电子和亲脂性取代基以及吡咯烷基和二甲基氨基碱性基团是优化生物活性所必需的。迄今为止，铅化合物28、30和48是最有效的镇痛药（ED50约为0

  DOI：

  10.1021/jm00112a042

文献信息

• Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20050267018A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] MEDICAMENT FOR TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF INCONTINENCE<br/>[FR] MEDICAMENT DESTINE AU TRAITEMENT OU A LA PROPHYLAXIE DE L'INCONTINENCE
  申请人：MEDINNOVA SF

  公开号：WO1996005817A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) The present invention relates to the use of compounds which interact with 5-HT1A receptors, especially azapirones or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the preparation of medicaments for use in the treatment or prophylaxis of incontinence disorders, methods of treatment using these compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds.(FR) L'invention concerne l'utilisation de composés, ou de sels de ceux-ci acceptables sur le plan pharmacologique, interagissant avec des récepteurs de 5-HT1A, notamment des azapirones, dans la préparation de médicaments utiles dans le traitement ou la prophylaxie de l'incontinence. On décrit également de procédés de traitement à l'aide de ces composés ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci.

  (EN) 本发明涉及使用与5-HT1A受体相互作用的化合物，特别是氮杂环丙酮类或其药学上可接受的盐，用于制备用于治疗或预防失禁障碍的药物，以及使用这些化合物的治疗方法和含有这些化合物的制剂的用途。(FR) 本发明涉及使用与5-HT1A受体相互作用的化合物，特别是氮杂环丙酮类或其药学上可接受的盐，用于制备用于治疗或预防失禁障碍的药物，以及使用这些化合物的治疗方法和含有这些化合物的制剂的用途。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：BLATT LAWRENCE M.

  公开号：US20090286843A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄热病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要治疗的个体施用所述化合物或组合物的有效量。
• Macrocyclic carboxylic acids and acylsulfonamides as inhibitors of HCV replication
  申请人：F. Hoffmann-La Roche Ltd.

  公开号：EP2407470A2

  公开（公告）日：2012-01-18

  The present invention provides compounds of the general formulas I-IX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The present invention further provides treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本发明提供了通式I-IX的化合物，以及包含主题化合物的组合物，包括药物组合物。本发明进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法一般涉及向有需要的个体施用有效量的主题化合物或组合物。
• Heterocyclic compounds containing nitrogen
  申请人：SmithKline Beecham Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP0370732B1

  公开（公告）日：1994-10-12