4-(2,3-epoxypropoxy)-2,1,3-benzothiadiazole | 57083-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4-(2,3-epoxypropoxy)-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 4-(2,3-epoxypropoxy)-benz-2,1,3-thiadiazole；4-(2,3-Epoxypropyloxy)-2,1,3-benzthiadiazol；4-(oxiran-2-ylmethoxy)-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 57083-92-8
• 化学式: C₉H₈N₂O₂S
• 分子量: 208.241
• InChiKey: ALVZSIHKAKOMMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)-2-甲基丙酰胺 、 4-(2,3-epoxypropoxy)-2,1,3-benzothiadiazole 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到N-[2-[[3-(2,1,3-benzothiadiazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。24.杂环取代的1-（芳氧基）-3-[[[（氨基）烷基]氨基]丙烷-2-醇。

  摘要：

  描述了一系列1-（芳氧基）-3-[[（（酰胺基烷基）氨基]氨基]丙-2-醇的合成，其中芳基部分为杂环或酰胺基被杂环部分取代。静脉给予麻醉大鼠时，几种化合物比普萘洛尔更有效。与先前基于杂环基团的β受体阻滞剂以及侧链具有异丙基氨基或叔丁基氨基取代基的先前发现相反，当在麻醉的猫中进一步检查时，几种化合物被证明具有心脏选择性。讨论了该系列化合物显示的详细的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00354a005
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑-4-醇 、 环氧氯丙烷 、 sodium hydroxide 在 水 、 氯仿 、 silica gel 、 异丙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以There were obtained 7.2 g (69% of theory) 4-(2,3-epoxypropyloxy)-2,1,3-benzthiadiazole, which的产率得到4-(2,3-epoxypropoxy)-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2,1,3-benzthiadiazole compounds and .beta.-adrenergic method

  摘要：

  4-羟基-2,1,3-苯并噻二唑的新氨基衍生物的化学式为：##STR1## 其中R是直链或支链烷基，以及与药理学相容的盐。这些衍生物是明显的肾上腺素能β受体抑制剂，因此可用于治疗和预防心脏和循环系统疾病。

  公开号：

  US04436742A1

文献信息

• Aryloxypropanolaminotetralins, a process for their preparation and
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05254595A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Aryloxypropanolaminotetralins with beta-antagonist activity of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, hydroxy or methoxy and Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, in optically active or inactive form as well as their acid addition salts are described. A process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (i) or their pharmaceutically acceptable acid addition salts, are also described.

  具有β-阻断活性的芳氧基丙醇胺四氢萘，其通式为##STR1##，其中R为氢、羟基或甲氧基，Ar为可选择性取代的芳香或杂芳香基团，以光学活性或非活性形式及其酸加成盐被描述。它们的制备方法以及含有通式(i)化合物或其药学上可接受的酸加成盐的药物组合物也被描述。
• Etherified hydroxy-benzodiheterocyclic compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04140789A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  A compound of the formula ##STR1## in which R.sub.1 denotes optionally substituted lower akyl which is optionally branched at the linking carbon atom, R.sub.2 represents hydrogen or lower alkanoyl and R.sub.3 is a group of the formula --R.sub.3.sup.a -(R.sub.3.sup.b).sub.n -- (Ia), in which R.sub.3.sup.1 represents the radical of the formula --N(R.sub.4)-- or --O-- and R.sub.4 represents hydrogen or lower alkyl, R.sub.3.sup.b denotes the radical of the formula --CH.sub.2 -- or, if R.sub.3.sup.a represents --N(R.sub.4)--, denotes the radical of the formula --C(.dbd.O)-- and n represents nought or 1, and a group of the formula Ia, in which n represents 1, can be linked to the carbonyl group of the carbamoyl grouping either via the group R.sub.3.sup.a or the group R.sub.3.sup.b, or acid addition salts thereof, which can be used pharmaceutically can be used as beta-receptor blocking agents for the treatment of disorders in the cardiac rhythm and coronary heart diseases. These compounds also possess a cardio-stimulating action; some of them also display alpha-receptor-blocking properties.

  式##STR1##的化合物，其中R.sub.1表示可选择地取代的较低烷基，该较低烷基在连接碳原子处可选择地分支，R.sub.2表示氢或较低的烷酰基，R.sub.3是具有式--R.sub.3.sup.a-(R.sub.3.sup.b).sub.n--（Ia）的基团，在其中R.sub.3.sup.1表示式--N(R.sub.4)--或--O--的基团，R.sub.4表示氢或较低的烷基，R.sub.3.sup.b表示式--CH.sub.2--的基团或者，如果R.sub.3.sup.a表示--N(R.sub.4)--，则表示式--C(.dbd.O)--的基团，n表示零或1，并且具有式Ia的基团，其中n表示1，可以通过基团R.sub.3.sup.a或基团R.sub.3.sup.b之一与羰基组分的羰基团结合，或其酸加盐，可以作为β-受体阻滞剂用于治疗心律紊乱和冠心病。这些化合物还具有心脏刺激作用；其中一些化合物还具有α-受体阻滞特性。
• Etherified hydroxy quinazolone compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04310527A1

  公开（公告）日：1982-01-12

  A compound of the formula ##STR1## in which R.sub.1 denotes optionally substituted lower alkyl which is optionally branched at the linking carbon atom, R.sub.2 represents hydrogen or lower alkanoyl and R.sub.3 is a group of the formula --R.sub.3.sup.a --(R.sub.3.sup.b).sub.n -- (Ia), in which R.sub.3.sup.a represents the radical of the formula --N(R.sub.4)-- or --O-- and R.sub.4 represents hydrogen or lower alkyl, R.sub.3.sup.b denotes the radical of the formula --CH.sub.2 -- or, if R.sub.3.sup.a represents --N(R.sub.4)--, denotes the radical of the formula --C(.dbd.O)-- and n represents nought or 1, and a group of the formula Ia, in which n represents 1, can be linked to the carbonyl group of the carbamoyl grouping either via the group R.sub.3.sup.a or the group R.sub.3.sup.b, or acid addition salts thereof, which can be used pharmaceutically can be used as beta-receptor blocking agents for the treatment of disorders in the cardiac rhythm and coronary heart diseases. These compounds also possess a cardio-stimulating action; some of them also display alpha-receptor-blocking properties.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1表示可选择地取代的较低烷基，该烷基在连接碳原子处可选择地为支链，R.sub.2代表氢或较低的烷酰基，R.sub.3是具有式--R.sub.3.sup.a --(R.sub.3.sup.b).sub.n --（Ia）的基团，其中R.sub.3.sup.a表示式--N(R.sub.4)--或--O--的基团，R.sub.4表示氢或较低烷基，R.sub.3.sup.b表示式--CH.sub.2--的基团，或者，如果R.sub.3.sup.a表示--N(R.sub.4)--，则表示式--C(.dbd.O)--的基团，n表示零或1，和式Ia的基团，其中n表示1，可以通过基团R.sub.3.sup.a或基团R.sub.3.sup.b连接到羰基的羰基基团，或其酸盐加合物，可用于药物学上用作β-受体阻滞剂，用于治疗心律失常和冠心病的疾病。这些化合物还具有心脏刺激作用；其中一些化合物还显示α-受体阻滞性质。
• LARGE, M. S.;SMITH, L. H., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1417-1422
  作者：LARGE, M. S.、SMITH, L. H.

  DOI：——

  日期：——
• Aryloxypropanolaminotétralines, un procédé pour leur préparation et composés pharmaceutiques les contenant
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0375560B1

  公开（公告）日：1993-05-12