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2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-phenylethanone | 5230-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-phenylethanone
英文别名
4-hydroxybenzoin;4'-Hydroxy-benzoin
2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-phenylethanone化学式
CAS
5230-33-1
化学式
C14H12O3
mdl
——
分子量
228.247
InChiKey
YAZWLKUWYGRGSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    173-175 °C
  • 沸点:
    423.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-羟基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二酮 在 sodium dithionite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以73%的产率得到(2-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylethanone)
    参考文献:
    名称:
    Reduction of unsymmetrical benzils using sodium dithionite
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00155a011
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文献信息

  • Cytotoxic compounds. Part VII. α-Aryl-α-halogenoacetophenones, their enol acetates, and some related compounds
    作者:D. J. Cooper、L. N. Owen
    DOI:10.1039/j39660000533
    日期:——
    To obtain detoxicated derivatives of α-halogenoketones, enol acetates have been prepared from ten α-aryl-α-halogenoacetophenones by reaction of the sodium enolates with acetyl chloride; the conventional method using isopropenyl acetate was completely ineffective. Simple α-halogenoacetophenones are resistant to both procedures, and the conjugative influence of an α-aryl substituent on the stability
    为了获得α-卤代酮的脱毒衍生物,通过烯醇酸钠与乙酰氯的反应,由十种α-芳基-α-卤代乙酰苯制备了烯醇乙酸酯。使用乙酸异丙烯酯的常规方法是完全无效的。简单的α-卤代乙酰苯对这两种方法均具有抗性,因此证明了α-芳基取代基对烯醇根阴离子稳定性的共轭影响。记录烯醇乙酸酯的紫外线和红外吸收最大值。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS USEFUL FOR TREATING OR PREVENTING HEMATOLOGICAL CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE CANCERS HÉMATOLOGIQUES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2017037022A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The present invention includes methods of treating patients with acute myeloid leukemia across a range of genetic subtypes with DHODH inhibitors, such as 6-fluoro-2-(2'-fluoro-[1,1'- biphenyl]-4-yl)-3-methylquinoline-4-carboxylic acid).
    本发明涉及使用DHODH抑制剂治疗患有急性髓样白血病的患者的方法,包括各种基因亚型,如6-氟-2-(2'-氟-[1,1'-联苯基]-4-基)-3-甲基喹啉-4-羧酸。
  • METHOD FOR PRODUCING INDOLINE COMPOUND
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20170008842A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    Provided is a method for producing a compound represented by a formula (6), the method comprising: a step of mixing a compound represented by a formula (4) and a compound represented by a formula (5) to form a salt consisting of the compound represented by the formula (4) and the compound represented by the formula (5); and a step of removing a protecting group P 1 of the salt. In the following formulae, P 1 is a protecting group and P 2 is a protecting group.
    提供了一种生产化合物的方法,该化合物由式(6)表示,该方法包括:将由式(4)表示的化合物和由式(5)表示的化合物混合以形成由式(4)表示的化合物和由式(5)表示的化合物组成的盐的步骤;以及去除盐中的保护基P1的步骤。在以下公式中,P1是保护基,P2是保护基。
  • USE OF HYDROXYBENZOIC ACIDS AND THEIR ESTERS AND ANALOGUES FOR PREVENTING OR TREATING VIRUS INFECTION
    申请人:QIN Weihua
    公开号:US20080119550A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    This invention provides hydroxybenzoic acids, their esters and analogues thereof that are useful for the prevention and/or treatment of virus infection such as HBV, papillomavirus and/or herpes virus infection.
    这项发明提供了对预防和/或治疗病毒感染(如乙型肝炎病毒、乳头状瘤病毒和/或疱疹病毒感染)有用的羟基苯甲酸、其酯和类似物。
  • Verfahren und Polymere zur Bilderzeugung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0206983A2
    公开(公告)日:1986-12-30
    Polymer mit einem Molekulargewicht von mindestens 500, welches mindestens eine Gruppe der Formel I enthält worin einer der Indices m und n 1 ist und der andere 0 oder 1 bedeutet und X eine Gruppe der Formel II bedeutet, welche über die Carbonylgruppe an ein C-Atom der Gruppe Ar1 verknüpft ist, oder X eine Gruppe der Formel III ist welche über die beiden Carbonylgruppen mit dem Rest Ar' verknüpft ist, und p 0 oder 1 bedeutet, und R1, falls p 0 ist, Wasserstoff oder eine einwertige aliphatische, araliphatische oder aromatische Gruppe ist, und R1, falls p 1 ist, Wasserstoff, -OH, odereine veretherte -OH Gruppe, eine Acyloxygruppe, Alkyl oder Phenylalkyl bedeutet, und R2 Wasserstoff oder eine einwertige aliphatische, cycloaliphatische, heterocyclische, aromatische oder araliphatische Gruppe bedeutet, und Ar1 eine ein-, zwei- oder dreiwertige aromatische Gruppe ist, und Ar2 eine ein- oder zweiwertige aromatische Gruppe ist und Ar3 eine einwertige aromatische Gruppe bedeutet und L1 und L2 unabhängig voneinander -CO-, -COO-, -CONH-, -OCOO-, -NHCONH-, -OCONH-, -CSS-, -OCSS-, -OSO2-, -CH2-, -CH=, -0-, -S- oder -N= bedeuten. Diese Polymere, welche sich aus teilweise neuen Zwischenprodukten auf an sich bekannte Weise herstellen lassen, eignen sich zur Herstellung von Bildern, welche durch Bestrahlung mit aktinischen Strahlen und anschliessender Entwicklung mit wässerigen Basen erhalten werden.
    一种分子量至少为 500 的聚合物,含有至少一个式 I 的基团,其中 m 和 n 中的一个指数为 1,另一个指数为 0 或 1,X 为式 II 的基团。 其中指数 m 和 n 中的一个为 1,另一个为 0 或 1,X 为式 II 的基团 通过羰基与基团 Ar1 的 C 原子相连,或 X 为式 III 的基团 且 p 为 0 或 1,R1(若 p 为 0)为氢或一价脂族、脂肪族或芳香族基团,R1(若 p 为 1)为氢、-OH 或醚化的-OH 基团、酰氧基、烷基或苯基烷基,R2 为氢或一价脂族、环脂族、芳香族或杂环族基团,或一价脂族、环脂族、芳香族或苯基烷基基团、Ar1 是一价、二价或三价芳香基团、Ar2 是一价或二价芳香基团,Ar3 是一价芳香基团,且 L1 和 L2 相互独立地为 -CO-、-COO-、-CONH-、-OCOO-、-NHCONH-、-OCONH-、-CSS-、-OCSS-、-OSO2-、-CH2-、-CH=、-0-、-S- 或 -N=。 这些聚合物可以用已知的方式从部分新的中间体中生产出来,适用于制作图像,图像是通过放 射线照射和随后的水基显影获得的。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸