7-氯萘-2-磺酸 | 102878-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-氯萘-2-磺酸
• 英文名称: 7-chloro-naphthalene-2-sulfonic acid
• 英文别名: 7-Chlor-naphthalin-2-sulfonsaeure；7-Chloronaphthalene-2-sulfonic acid
• CAS: 102878-15-9
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃S
• 分子量: 242.683
• InChiKey: DLFQBQBIFQCKSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氨基萘-2-磺酸 生成 7-氯萘-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Cleve, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012162365A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：Han Wei

  公开号：US20050096309A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了Formula Ia-If的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环G为单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Han Wei

  公开号：US20070099922A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了式Ia-If的磺酰氨基戊内酰内酰胺及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• Tetrahydro-Beta-Carbolin-Sulfonamide Derivatives as 5-Ht6 Ligands
  申请人：Diaz-Fernandez Jose Luis

  公开号：US20080280942A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to new tetrahydro-β-carbolin-sulfonamide derivatives of general formula (I), optionally in form of one of their stereoisomers, preferably enantiomers or diastereomers, their racemates or in form of a mixture of at least two of their stereoisomers, preferably enantiomers or diastereomers, in any mixing ratio, or corresponding physiologically acceptable salts or corresponding solvates. These compounds are suitable as pharmacologically active agents in a medicament for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases related to 5-HT 6 receptors. The invention also relates to two different methods for obtaining the mentioned compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新的四氢-β-咔唑磺酰胺衍生物，其通式为（I），可以是它们的立体异构体之一，优选为对映异构体或二级异构体，它们的外消旋体或至少两种立体异构体的混合物，优选为对映异构体或二级异构体，在任何混合比例下，或相应的生理上可接受的盐或相应的溶剂化物形式。这些化合物适用于作为药物中的药理活性剂，用于预防和/或治疗与5-HT6受体相关的疾病或疾病。本发明还涉及两种获得上述化合物的不同方法以及含有它们的制药组合物。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20140135318A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂用于治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。