3-<(dimethyl-tert-butyl)siloxy>-4-methyl-(1H)-benzopyran | 138285-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-<(dimethyl-tert-butyl)siloxy>-4-methyl-(1H)-benzopyran
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(4-methyl-1H-isochromen-3-yl)oxy]silane
• CAS: 138285-51-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂Si
• 分子量: 276.451
• InChiKey: FPXFDILSEVRFMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(dimethyl-tert-butyl)siloxy>-4-methyl-(1H)-benzopyran 以 苯 为溶剂， 反应 134.4h， 生成 dimethyl-tert-butylsilyl 2-(2'-methylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁烯到邻二甲苯的电环转化中的转矩选择性

  摘要：

  通过从头算分子轨道计算研究了苯并环丁烯向邻二甲苯的旋转电环开环。发现较早开发的用于预测 J-取代环丁烯开环扭矩选择性的理论是适用的。通过实验，研究了几种 7-取代的苯并环丁烯的开环，例如氰基、甲氧基羰基和甲酰基衍生物。得到邻二甲苯，其中氰基或酯基向外旋转，而甲酰基向内旋转

  DOI：

  10.1021/ja00030a005
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4-methylisochroman-3-one 、 3-<(dimethyl-tert-butyl)siloxy>-4-methyl-(1H)-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁烯到邻二甲苯的电环转化中的转矩选择性

  摘要：

  通过从头算分子轨道计算研究了苯并环丁烯向邻二甲苯的旋转电环开环。发现较早开发的用于预测 J-取代环丁烯开环扭矩选择性的理论是适用的。通过实验，研究了几种 7-取代的苯并环丁烯的开环，例如氰基、甲氧基羰基和甲酰基衍生物。得到邻二甲苯，其中氰基或酯基向外旋转，而甲酰基向内旋转

  DOI：

  10.1021/ja00030a005