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2-(3,4-diethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butyric acid | 600725-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-diethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butyric acid
英文别名
2-[(3,4-diethylphenyl)methyl]-4-oxo-4-[4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidin-1-yl]butanoic acid
2-(3,4-diethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butyric acid化学式
CAS
600725-54-0
化学式
C29H37N3O4
mdl
——
分子量
491.63
InChiKey
LSSXBIGRNNZEMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    90
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,4-diethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butyric acidN1-(3-(二甲基氨基)丙基)苯-1,2-二胺 以5%的产率得到3-(1-{4-(3,4-diethyl-phenyl)-3-[1-(3-dimethylaminopropyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-butyryl}-piperidin-4-yl)-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Novel substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及一般式1的取代哌啶,其中R,R2至R5,A,X,Z和n的定义如权利要求1中所述,其互变异构体、对映异构体、立体异构体、混合物及其盐,特别是其与具有有价值的药理学性质,特别是CGRP-拮抗性能的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,含有这些化合物的制药组合物,其用途以及其制备方法。
    公开号:
    US20030236282A1
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl-2-(3,4-diethyl-benzyl)-2-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-malonate氢氧化钾盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以94%的产率得到2-(3,4-diethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Novel substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及一般式1的取代哌啶,其中R,R2至R5,A,X,Z和n的定义如权利要求1中所述,其互变异构体、对映异构体、立体异构体、混合物及其盐,特别是其与具有有价值的药理学性质,特别是CGRP-拮抗性能的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,含有这些化合物的制药组合物,其用途以及其制备方法。
    公开号:
    US20030236282A1
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文献信息

  • US7026312B2
    申请人:——
    公开号:US7026312B2
    公开(公告)日:2006-04-11
  • US7538115B2
    申请人:——
    公开号:US7538115B2
    公开(公告)日:2009-05-26
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