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1,3-dimethyl-6-[4-(3-[3-nitrophenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 130636-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-6-[4-(3-[3-nitrophenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
英文别名
1,3-dimethyl-6-[4-[3-(3-nitrophenoxy)propyl]piperazin-1-yl]pyrimidine-2,4-dione
1,3-dimethyl-6-[4-(3-[3-nitrophenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione化学式
CAS
130636-45-2
化学式
C19H25N5O5
mdl
——
分子量
403.438
InChiKey
OLTYFIHELYYZDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    571.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidinedione derivatives and antiarrhythmic agents containing same
    摘要:
    Pyrimidinedione衍生物的化学式为:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2通过一个烷基链相连,从而形成一个杂环结构,A,R.sup.3,R.sup.4,X.sup.1,X.sup.2和X.sup.3分别是取代基,n为2或3,具有一个基本骨架,其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过一个包含一个烷基链和一个含有两个氮原子的杂环环的结构相连。这些化合物对于治疗心律失常很有用。
    公开号:
    US05332739A1
  • 作为试剂:
    描述:
    1-(3-溴丙氧基)-3-硝基苯1,3-二甲基-6-哌嗪-1-基嘧啶-2,4-二酮三乙胺 在 resultant residue 、 氯仿magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol乙醇1,3-dimethyl-6-[4-(3-[3-nitrophenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以obtaining 1.35 g of 1,3-dimethyl-6-[4-(3-[3-nitrophenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione (Compound c)的产率得到1,3-dimethyl-6-[4-(3-[3-nitrophenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidinedione derivatives and antiarrhythmic agents containing same
    摘要:
    该文献介绍了一类嘧啶二酮衍生物,其化学式为:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2通过一个烷基链彼此连接,从而形成一个杂环结构,A,R.sup.3,R.sup.4,X.sup.1,X.sup.2和X.sup.3分别为取代基,n为2或3。这些化合物具有基本的骨架,其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过一个包含烷基链和含有两个氮原子的杂环环结构相连。这些化合物可用于治疗心律失常。
    公开号:
    US05332739A1
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文献信息

  • Pyrimidinedione compounds, method of producing the same and
    申请人:Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated
    公开号:US05008267A1
    公开(公告)日:1991-04-16
    A pyrimidinedione derivative compound has a basic backbone in which a phenyl group part and a pyrimidinedione part are linked by a structure comprising an alkyl chain containing at least two nitrogen atoms. The pyrimidinedione derivative is useful for a medical treatment of cardiac arrhythmias.
    一种嘧啶二酮衍生物化合物具有一个基本的骨架,其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过含有至少两个氮原子的烷基链连接。这种嘧啶二酮衍生物对治疗心律失常具有医疗用途。
  • Synthesis and pharmacological studies of N-substituted 6-[(2-aminoethyl)amino]-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinediones, novel class III antiarrhythmic agents
    作者:Tsutomu Katakami、Tatsuro Yokoyama、Michihiko Miyamoto、Haruki Mori、Nobuya Kawauchi、Tadahito Nobori、Kunio Sannohe、Tatsuo Kaiho、Joji Kamiya
    DOI:10.1021/jm00096a003
    日期:1992.9
    A series of 6-[(2-aminoethyl)amino]-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)- pyrimidinedione derivatives were synthesized and studied for their class III electrophysiological activity and class II (beta-blocking) effects in in vitro and in vivo models. Structure-activity relationships are discussed for a series of compounds. Several members of this series prolonged the action potential duration at 75% repolarization
    合成了一系列6-[[(2-氨基乙基)氨基] -1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮衍生物,并研究了它们的Ⅲ类电生理活性和Ⅱ类(β-阻断)作用在体外和体内模型中。讨论了一系列化合物的构效关系。该系列的几名成员延长了分离的犬浦肯野纤维重极化75%时的动作电位持续时间,并且其功效比d-索他洛尔高10-30倍。1,3-二甲基-6-[[[2- [N- [3-(4-硝基苯基)丙基] -N-(羟乙基)氨基]乙基]氨基] -2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮( 40),是该系列中最有效的化合物之一。
  • Pyrimidinedione derivative compounds, method of producing the same and antiarrythmic agents containing the same
    申请人:MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
    公开号:EP0369627B1
    公开(公告)日:1994-12-21
  • US5008267A
    申请人:——
    公开号:US5008267A
    公开(公告)日:1991-04-16
  • US5332739A
    申请人:——
    公开号:US5332739A
    公开(公告)日:1994-07-26
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