2-Methoxyphenyl-10H-<1>benzopyrano<3,2-c>pyridine-3,10(2H)-dione | 139023-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Methoxyphenyl-10H-<1>benzopyrano<3,2-c>pyridine-3,10(2H)-dione
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-4-phenylchromeno[3,2-c]pyridine-3,10-dione
• CAS: 139023-09-9
• 化学式: C₂₅H₁₇NO₄
• 分子量: 395.414
• InChiKey: NCPOCCLACDDRIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 3-(p-Methoxyphenyliminomethyl)chromone 在 吡啶 、 (chlorosulfinyloxy)-N,N-dimethylmethaniminium chloride 作用下， 生成 2-Methoxyphenyl-10H-<1>benzopyrano<3,2-c>pyridine-3,10(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N-[[(Chlorosulfinyl)oxy]methylene]-N-methylmethanaminium Chloride as A Dehydrating Agent. A Direct and Efficient One-Pot Synthesis of Various Pyrimidinones, Azetidinones and Pyridones via Cycloaddition Reactions

  摘要：

  N-[(氯磺酰氧基)亚甲基]-N-甲基甲铵氯（1）被发现是一种高效且温和的脱水剂，可直接从相应的羧酸2原位生成单苯基（4a）、二苯基（4b）和单氯代烯酮（4c）。这些烯酮与1,3-二氮-1,3-丁二烯5发生环加成反应，生成4(3H)-嘧啶酮6和氮杂环丁烷酮7，并与3-(芳亚甲基)色酮8反应，得到[1]苯并吡喃[3,2-c]吡啶-3,10[2H]二酮9。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26639