tert-butyl 4-hydroxy-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate | 1191240-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-hydroxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1191240-41-1
• 化学式: C₁₇H₂₂F₃NO₃
• 分子量: 345.362
• InChiKey: AIJQBHZTPPIASA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(4-三氟甲基苯基)-哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  细胞自噬诱导剂二苯基丁基哌啶的合成及SAR研究

  摘要：

  通过新路线合成了一种新型二苯基丁基哌啶作为自噬诱导剂，其中一些活性比先导化合物高 10 倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.029
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯硼酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium tert-butylate 、 氯苯 、 cesium fluoride 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 4-hydroxy-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ni-catalysed, domino synthesis of tertiary alcohols from secondary alcohols

  摘要：

  利用原位生成的（NHC）-Ni催化物种（NHC = N-杂环卡宾）可以在较短的反应时间内，通过串联氧化加成策略，从二级醇合成多种三级醇。

  DOI：

  10.1039/c1cc10826c

文献信息

• Bulky <i>N</i> ‐Heterocyclic‐Carbene‐Coordinated Palladium Catalysts for 1,2‐Addition of Arylboron Compounds to Carbonyl Compounds
  作者：Yuta Okuda、Masahiro Nagaoka、Tetsuya Yamamoto

  DOI：10.1002/cctc.202001464

  日期：2020.12.16

  primary, secondary, and tertiary alcohols by the 1,2‐addition of arylboronic acids or boronates to carbonyl compounds, including unactivated ketones, using novel bulky yet flexible N‐heterocyclic carbene (NHC)‐coordinated 2,6‐di(pentan‐3‐yl)aniline (IPent)‐based cyclometallated palladium complexes (CYPs) as catalysts is reported. The PhS‐IPent‐CYP‐catalyzed reactions are efficient at low catalyst loadings

  使用新型但又灵活的N杂环卡宾（NHC）配位的2,6-di（据报道以戊烷-3-基）苯胺（IPent）为基的环金属化钯配合物（CYPs）。PhS-IPent-CYP催化的反应在低催化剂负载量（0.02-0.3 mol％Pd）下有效，而1,2-加成的出色催化活性归因于NHC配体的空间体积。这些反应可产生各种功能化的苄醇，这些化合物很难通过经典方案使用高活性有机镁或锂试剂进行合成。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDÉMIE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2021130723A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation The present invention is directed towards compounds which can be useful in treating diseases such as Hyperlipidemia and also have a beneficial effect on lowering cholesterol.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，它们的制备方法，这些化合物在医学上的应用以及其制备中涉及的中间体。本发明针对的是可以用于治疗高脂血症等疾病并且对降低胆固醇有益的化合物。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090264400A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I: processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of such substituted sulfonamide compounds in pharmaceutical compositions for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的磺胺基取代化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些磺胺基取代化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疼痛和其他病症的用途。
• Synthesis and SAR study of diphenylbutylpiperidines as cell autophagy inducers
  作者：Gang Chen、Hongguang Xia、Yu Cai、Dawei Ma、Junying Yuan、Chengye Yuan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.029

  日期：2011.1

  A novel type of diphenylbutylpiperidines as autophagy inducers has been synthesized via new route and some of them showed 10-fold greater activity comparable to lead compound.

  通过新路线合成了一种新型二苯基丁基哌啶作为自噬诱导剂，其中一些活性比先导化合物高 10 倍。
• Quinazolinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040077667A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A quinazolinone derivatives having poly (adenosine 5′-diphaspho-ribose)polymerase (PARP) inhibotory activity represented by the formula (I), wherein R1 is optionally substituted cyclic amino groups or optionally substituted amino group, R2 is substituent, n means an integer from 0 to 4, and L is lower akkylene or lower alkenylene, or its prodrug, or their salts. 1

  一种具有聚(腺苷酸二磷酸核糖)聚合酶（PARP）抑制活性的喹唑啉酮衍生物，其化学式为（I），其中R1是可选取代的环氨基或可选取代的氨基基团，R2是取代基，n表示0至4的整数，L是低级别的取代基或低级别的烯基取代基，或其前药或盐。