(R)-1-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)-3-methylpiperazine | 878809-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-1-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)-3-methylpiperazine
• 英文别名: 1-(5-bromo-3-methyl-pyridin-2-yl)-3-(R)-methyl-piperazine；(3R)-1-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)-3-methylpiperazine
• CAS: 878809-59-7
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN₃
• 分子量: 270.172
• InChiKey: NTAWUWNRRZNQRL-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)-3-methylpiperazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-((R)-4-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)-2-methylpiperazin-1-yl)-6-(4-fluorophenyl)-2-((R)-2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  TRPV1拮抗剂的多千克规模合成的开发。

  摘要：

  描述了TRPV1拮抗剂1的高效，区域选择性的五步合成。哌嗪7与二氯嘧啶8的偶联通过区域选择性的Pd介导的胺化进行，以优异的产率提供了产物11。倒数第二个产物14的转化通过形成镁盐络合物并用CO 2捕集得到1。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00388
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-甲基吡啶 、 (R)-(-)-2-甲基哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(R)-1-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)-3-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  TRPV1拮抗剂的多千克规模合成的开发。

  摘要：

  描述了TRPV1拮抗剂1的高效，区域选择性的五步合成。哌嗪7与二氯嘧啶8的偶联通过区域选择性的Pd介导的胺化进行，以优异的产率提供了产物11。倒数第二个产物14的转化通过形成镁盐络合物并用CO 2捕集得到1。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00388

文献信息

• Substituted biaryl piperazinyl-pyridine analogues
  申请人：Blum A. Charles

  公开号：US20060122394A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Substituted biaryl piperazinyl-pyridine analogues are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptors activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了替代的双芳基哌嗪基吡啶类似物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物中与病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• Piperazinyl-Pyridine Analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20080045525A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Piperazinyl-pyridine analogues are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to. modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了Piperazinyl-pyridine类似物，其化学式为：其中变量如本文所述。此类化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• SUBSTITUTED BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE ANALOGUES
  申请人：Blum Charles A.

  公开号：US20110003813A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Substituted biaryl piperazinyl-pyridine analogues are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了替代的联苯基哌嗪基吡啶类似物，其化学式为：其中变量如本文所述。此类化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并且在治疗与人类、驯养的伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE BIARYLE PIPÉRAZINYL-PYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2006026135A3

  公开（公告）日：2006-06-15
• WO2006/65872
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——