hexafluoro-l6-arsane, 4,5-dihydro-1,3,2-dithiazol-1-ium salt | 106726-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: hexafluoro-l6-arsane, 4,5-dihydro-1,3,2-dithiazol-1-ium salt
• CAS: 106726-66-3
• 化学式: AsF₆*C₂H₄NS₂
• 分子量: 295.104
• InChiKey: NXMYVYPQSPLAIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-2-丁烯 、 hexafluoro-l6-arsane, 4,5-dihydro-1,3,2-dithiazol-1-ium salt 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.10 mmol的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-二硫唑烷和1,4-二硫杂-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷阳离子的制备，表征以及烯烃与SNS的环加成反应机理研究

  摘要：

  阳离子SNS +（作为ASF 6 -盐）进行定量协调一致对称性允许的环加成反应与烯烃[C 2 H ^ 4，反式-和顺-MeHCCHMe，H 2 CCME 2，MeHCCH 2中，Me 2 CCME 2和降冰片烯（ bicyclo [2.2.1] hept-2-ene）]产生1,3,2-dithiazolidine阳离子1，在第二个定量协同对称允许的环加成反应中，与另一个烯烃分子进行合成，得到1,4-dithia-7-azabicyclocyclo [2.2.1]庚烷阳离子2（Me 2 CCMe 2除外））。通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C，14 N）光谱学对环加合物进行表征。通过从头算（RHF / 6–31G *）计算获得的频率来分配振动光谱。当烯烃＝ C 2 H 4时，计算得到的2的几何形状与从先前报道的晶体结构获得的几何形状非常一致。那的1个良好相关与实验数据（IR，傅立叶

  DOI：

  10.1039/dt9960001997
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 在 六氟偶砷酸(V)二硫杂硝鎓 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到hexafluoro-l6-arsane, 4,5-dihydro-1,3,2-dithiazol-1-ium salt
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-二硫唑烷和1,4-二硫杂-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷阳离子的制备，表征以及烯烃与SNS的环加成反应机理研究

  摘要：

  阳离子SNS +（作为ASF 6 -盐）进行定量协调一致对称性允许的环加成反应与烯烃[C 2 H ^ 4，反式-和顺-MeHCCHMe，H 2 CCME 2，MeHCCH 2中，Me 2 CCME 2和降冰片烯（ bicyclo [2.2.1] hept-2-ene）]产生1,3,2-dithiazolidine阳离子1，在第二个定量协同对称允许的环加成反应中，与另一个烯烃分子进行合成，得到1,4-dithia-7-azabicyclocyclo [2.2.1]庚烷阳离子2（Me 2 CCMe 2除外））。通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C，14 N）光谱学对环加合物进行表征。通过从头算（RHF / 6–31G *）计算获得的频率来分配振动光谱。当烯烃＝ C 2 H 4时，计算得到的2的几何形状与从先前报道的晶体结构获得的几何形状非常一致。那的1个良好相关与实验数据（IR，傅立叶

  DOI：

  10.1039/dt9960001997

文献信息

• The general quantitative cycloaddition reactions of the dithianitronium cation with olefins: the preparation of 1,3,2-dithiazolium and 1,4-dithia-7-azanorbornylium cations and the crystal and molecular structure of 1,4-dithia-7-azanorbornylium hexafluoroarsenate(V)
  作者：Neil Burford、James P. Johnson、Jack Passmore、Melbourne J. Schriver、Peter S. White

  DOI：10.1039/c39860000966

  日期：——

  react quantitatively with S2NAsF6via a concerted symmetry allowed cycloaddition to give 1 : 1 and 2 : 1 stoicheiometric cationic products: the generality of reaction is rationalised and the X-ray crystal structure determination of the 1,4-dithia-7-azanorbornylium cation is reported.

  许多烯烃通过协调一致的对称性与S 2 NAsF 6定量反应，允许环加成反应生成化学计量比为1：1和2：1的阳离子产物：合理化了反应的一般性，并通过X射线晶体结构确定了1,4-据报道有dithia-7-azanorbornylium阳离子。
• Parsons, Simon; Passmore, Jack; Schriver, Melbourne J., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 6, p. 852 - 862
  作者：Parsons, Simon、Passmore, Jack、Schriver, Melbourne J.、White, Peter S.

  DOI：——

  日期：——