(dimethylthexylsilyloxymethoxymethyl)tributylstannane | 144314-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (dimethylthexylsilyloxymethoxymethyl)tributylstannane
• CAS: 144314-39-6
• 化学式: C₂₂H₅₀O₂SiSn
• 分子量: 493.433
• InChiKey: QRMCYYOEJFTLAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.0±51.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethylthexylsilyloxymethoxymethyl)tributylstannane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.05h， 生成 2-nitrobenzyl 6-deoxy-2-O-(2,4-dideoxy-3-O-methyl-4-{propan-2-yl[(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl]amino}-α-L-threo-pentopyranosyl)-4-S-methyl-4-C-[(4R)-9,9,10,10,11-pentamethyl-2-oxo-3,6,8-tri-oxa-9-siladodecan-4-yl]-4-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Namenamicin的全合成和全结构分配

  摘要：

  Namenamicin 是一种罕见的天然产物，具有强大的细胞毒性，可用作抗体药物偶联物 (ADC) 有效载荷的先导化合物。它的稀缺性，加上其完全绝对配置的不确定性，使其成为一个有吸引力的合成目标。在此，我们描述了 namenamicin 的两个 C7'-差向异构体的全合成，并确定了其完整结构，为进一步的化学和生物学研究开辟了道路，以发现针对靶向癌症治疗的 ADC 的有效载荷。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04592
• 作为产物：
  描述：

  (三丁基锡)甲醇 、 氯甲氧基-(2,3-二甲基丁烷-2-基)-二甲基硅烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到(dimethylthexylsilyloxymethoxymethyl)tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  Antonsen, Oyvind; Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 8, p. 757 - 760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antonsen, Oyvind; Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 8, p. 757 - 760
  作者：Antonsen, Oyvind、Benneche, Tore、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis and Full Structural Assignment of Namenamicin
  作者：K. C. Nicolaou、Ruofan Li、Zhaoyong Lu、Emmanuel N. Pitsinos、Lawrence B. Alemany

  DOI：10.1021/jacs.8b04592

  日期：2018.7.5

  (ADCs). Its scarcity, coupled with the uncertainty of its full absolute configuration, elevates it to an attractive synthetic target. Herein we describe the total synthesis of the two C7'-epimers of namenamicin and assign its complete structure, opening the way for further chemical and biological studies toward the discovery of potent payloads for ADCs directed toward targeted cancer therapies.

  Namenamicin 是一种罕见的天然产物，具有强大的细胞毒性，可用作抗体药物偶联物 (ADC) 有效载荷的先导化合物。它的稀缺性，加上其完全绝对配置的不确定性，使其成为一个有吸引力的合成目标。在此，我们描述了 namenamicin 的两个 C7'-差向异构体的全合成，并确定了其完整结构，为进一步的化学和生物学研究开辟了道路，以发现针对靶向癌症治疗的 ADC 的有效载荷。