6-(4-Methoxyphenyl)-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-B]pyridine-5,7-dione | 37458-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-(4-Methoxyphenyl)-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-B]pyridine-5,7-dione
• 英文别名: 6-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione
• CAS: 37458-43-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD02182284
• 分子量: 254.245
• InChiKey: LNIJAGSPSMYFJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Methoxyphenyl)-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-B]pyridine-5,7-dione 、 盐酸 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUTKOWSKA, BOZENNA;KABZINSKA, ZOFIA;WASIAK, JACEK, ACTA POL. PHARM., 44,(1987) N 2, 242-244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 6-羟基-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7(6H)-二酮 反应 1.0h， 以82%的产率得到6-(4-Methoxyphenyl)-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-B]pyridine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3-d]和[3,2-d]恶嗪的新合成

  摘要：

  摘要 N-羟基喹啉亚胺 1 与芳香胺、水合肼和芳香烃反应生成芳基氨基甲酰基吡啶 2、吡咯并吡啶 3、吡啶并哒嗪 4 和吡啶并恶嗪酮 5 和 6。杂环 5 和 6 可转化为缩合的三唑并吡嗪系统15 通过一系列反应。

  DOI：

  10.1080/00397919808004864

文献信息

• Preparation of naphthoquinone imines as NIR dyes
  作者：K.-H. Hartmann、T. Troll

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00163-3

  日期：1995.4

  N-Arylphthalimides can be converted to isoindoles by a two electron reduction and silylation. Cycloaddition with acetylenic dienophiles leads to naphthoquinonemonoimines, which show absorption maxima in the NIR region up to 800 nm.

  N-芳基邻苯二甲酰亚胺可以通过两次电子还原和甲硅烷基化反应转化为异吲哚。与炔属二烯亲和剂的环加成反应会导致萘醌单亚胺，其在近800 nm的NIR区域显示最大吸收。
• Harrington, Philip M., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 683 - 687
  作者：Harrington, Philip M.

  DOI：——

  日期：——
• GUTKOWSKA, BOZENNA;KABZINSKA, ZOFIA;WASIAK, JACEK, ACTA POL. PHARM., 44,(1987) N 2, 242-244
  作者：GUTKOWSKA, BOZENNA、KABZINSKA, ZOFIA、WASIAK, JACEK

  DOI：——

  日期：——
• GUTKOWSKA B.; KOBZINSKA Z.; WASIAK J., ACTA POL. PHARM., 43,(1986) N 4, 331-333
  作者：GUTKOWSKA B.、 KOBZINSKA Z.、 WASIAK J.

  DOI：——

  日期：——
• New Synthesis of Pyrido[2,3-<i>d</i>] and [3,2-<i>d</i>]Oxazines
  作者：Amin F. Fahmy、Jürgen Sauer、Mohamed Salah K.Youssef、Mohamed Said AbdelHalim、Mamdouh A. Hassan

  DOI：10.1080/00397919808004864

  日期：1998.8

  Abstract N-Hydroxyquinolinimide 1 reacts with each of aromatic amines, hydrazine hydrate and aromatic hydrocarbons to give arylcarbamoyl pyridines 2, pyrrolopyridines 3, pyridopyridazines 4 and pyridooxazinones 5 and 6. The heterocycles 5 and 6 can be transformed to the condensed systems, triazolopyridopyridazines 14 and 15 through series of reactions.

  摘要 N-羟基喹啉亚胺 1 与芳香胺、水合肼和芳香烃反应生成芳基氨基甲酰基吡啶 2、吡咯并吡啶 3、吡啶并哒嗪 4 和吡啶并恶嗪酮 5 和 6。杂环 5 和 6 可转化为缩合的三唑并吡嗪系统15 通过一系列反应。